对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600...
2022年6月23日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。这些患者在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。这一组合疗法是全球...
1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中，达拉非尼-曲美替尼联合治疗对163例晚期BRAF V600E突变NSCLC的疗效。 纳入2016年1月1日至2019年12月31日期间经肿瘤组织和/或液体活检诊断为BRA...
达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)被指定为一种单一药物，用于治疗经FDA批准的测试检测到的BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中...
达拉非尼 （dabrafenib，商品名：泰菲乐）是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使...
达拉非尼 （Tafinlar）和曲美替尼是治疗肿瘤组织中 BRAF V600E/V600K突变的转移性或不能手术的黑色素瘤的靶向药物。达拉非尼和曲美替尼联合效果如何？达拉非尼联合曲美替尼服用后多久发挥作用？ 达拉非尼 （Tafinlar）的推荐给药剂量方案为：150 mg口服...
达拉菲尼 +曲美替尼的强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉菲尼+曲美替尼治疗让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进去一个稳定期。 此次获批是基于一项3...
达拉非尼 和曲美替尼(迈吉宁)都是由葛兰素史克GSK研发，后被诺华收购，2019年12月达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁)在国内上市用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，2022年3月24日，曲美替尼(迈吉宁)/达拉非尼组合疗法治疗BRAF V600突变阳性的晚...
达拉非尼 和曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经于2022年3月24日在国内获批，而之前于2019年，达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，也已经在国内获批。达拉非尼和曲美替...
达拉非尼 联合曲美替尼获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤，两项关键研究COMBI-d和COMBI-v证实了联合疗法的疗效和安全性。但是在这两项研究中纳入的主要是非亚裔人群且既往未接受其他系统治疗的患者。肢端黑色素瘤在白种人中占比1%~7%，但...
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