肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理了 达拉非尼 /曲美替尼组合疗法的新适应症上市申请，并将其纳入优先审评，针对的适应症为：达拉非尼联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。FDA的批准是基于三项临床试验中展示的...
在中国， 泰菲乐 /曲美替尼组合疗法已于2019年12月首次获批上市，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。泰菲乐（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶——BRAF和MEK1/2，...
达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E或V600K突变由一种FDA批准的检测进行检查。FDA曾授予该组合疗法突破性疗法资格，在授予该疗法优先审评资格。该组合疗法在欧洲...
胶质瘤将迎革命性进展，诺华 泰菲乐 +迈吉宁美国获批；FDA已批准泰菲乐（dabrafenib）+Mekinist（trametinib）用于治疗1岁及以上患有BRAF V600E基因突变且需要全身治疗的低级别胶质瘤（LGG）的儿科患者。此外，FDA还批准了更适合儿童使用的泰菲乐和Mekin...
泰菲乐 Tafinlar在儿童脑胶质瘤中首见疗效；这项研究中令人振奋之处在于靶向治疗看来是有效的。神经肿瘤领域，我们对几乎所有成人和儿童胶质瘤分子层面的知识了解甚多，但是并不能真正的将这些知识转化为有效的治疗。本次ESMO大会上研究人员公布了泰菲...
达拉菲尼 是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E,BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉菲尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显...
美国FDA先后批准 达拉菲尼 与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 达拉菲尼（dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择...
最近，在《科学进展》发表的一篇论文中，参与这项研究的Creighton科学家和学生发现， 泰菲乐 (dabrafenib)可以用于预防顺铂和噪音引起的小鼠听力损失。BRAF信号传导途径中的其他六种药物也显示出对顺铂诱导的细胞损失的显着保护作用。在接受顺铂治疗前一...
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