靶免治疗在肝癌围术期应用的最新临床研究进展;NEOTOMA研究: 曲美木单抗 联合度伐利尤单抗用于可切除肝细胞癌围手术期的II期临床试验;肝细胞癌(HCC)患者接受根治性切除术后5年的复发转移率仍可高达40%-60%,目前尚缺乏标准的围术期治疗方案,国内外...
4期转移性肺癌新药!一线治疗,显著延长生存期!阿斯利康近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法“度伐单抗”联合抗CTLA-4疗法“曲美木单抗”和铂类化疗:用于治疗4期非小细胞肺癌成人患者。此次批准,标志着 曲美木单抗 +度伐单抗组合...
替西木单抗 最新治疗数据;Durvalumab/替西木单抗组的中位随访时间为16.1个月,Durvalumab组为16.5个月,而索拉非尼组为13.3个月。在数据截止时,分别有66.7%、72%和75.3%的患者死亡。该试验显示,与作为一线治疗的索拉非尼(Nexavar)相比,Durvalumab加...
Imjudo( 曲美木单抗 )是一种人源化的抗CTLA-4抗体,可以阻断CTLA-4、促进T细胞活化并加强对癌症的免疫反应。阿斯利康(AstraZeneca)公司开发的抗CTLA-4抗体Imjudo(曲美木单抗)于2022年10月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,与抗PD-L1抗...
替西木单抗 于2022年10月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用,治疗不可切除的肝细胞癌患者。替西木单抗)是一种人源化的抗CTLA-4抗体,可以阻断CTLA-4、促进T细胞活化并加强对癌症的免疫反应。Tremeli...
PD-L1单抗Durvalumab中加入CTLA-4单抗 曲美木单抗 治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的的生物制剂许可申请(BLA)。此外,Durvalumab在该适应症中的补充BLA也已提交,其新颖的剂量和组合时间表被称为STRIDE方案(Single T Regular Interval D)。 该申请...
替西木单抗 (tremelimumab)作用机理:CTLA-4是T细胞活性的负调节因子。Tremelimumab-actl是一种单克隆抗体,它结合CTLA-4并阻断与其配体CD80和CD86的相互作用,释放CTLA-4介导的T细胞活化抑制。在协同小鼠肿瘤模型中,阻断CTLA-4活性导致肿瘤生长减少和...
Imjudo( 曲美木单抗 )于2022年10月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用,治疗不可切除的肝细胞癌患者。Imjudo(曲美木单抗)是一种人源化的抗CTLA-4抗体,可以阻断CTLA-4、促进T细胞活化并加强对癌症...
曲美木单抗 是一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)全人源化单克隆抗体,能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路。曲美木单抗通过结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白,刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。其适应症为非小细胞肺癌,恶性间皮...
曲美木单抗 是一种人源化IgG2单克隆抗体,与CTLA-4结合,并阻断其配体CD80和CD86的相互作用,从而增强T细胞对肿瘤细胞的反应。曲美木单抗(曲美木单抗-actl;IMJUDO)是一种CTLA-4阻断抗体,由阿斯利康在辉瑞的许可下开发,用于治疗一系列恶性肿瘤。202...
免费咨询电话:4006 130 650