INFINITY是一项多中心、单臂、多队列、Ⅱ期试验，旨在探究曲美木单抗和度伐利尤单抗作为新辅助疗法（队列1）或根治性疗法（队列2）治疗高微卫星不稳定、错配修复缺陷（dMMR）和EBV阴性可切除GAC/GEJAC的活性和安全性。在队列1中，患者接受了12周的单次高...
德瓦鲁单抗+ 曲美木单抗 +EP组vs EP组在OS上未有差异（HR 0·82(95%CI 0·68–1·00;p=0·045）。德瓦鲁单抗+曲美木单抗+EP组的中位OS 10.4个月（95%CI 9·6–12·0）；EP组的中位OS 10.5个月（9.3-11.2）。德瓦鲁单抗+EP组与EP组相比在中位OS上有明显获...
曲美木单抗 是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断抗体，可与durvalumab联合使用，用于治疗患有不可切除的肝细胞癌(uHCC)的成年患者。持续缓解率达82.3％！肝癌双免疫联合方案曲美木单抗＋度伐利尤单抗获美FDA批准！2022年10月24日，阿斯利康（...
曲美木单抗 联合度伐利尤单抗具有免疫介导反应的作用，可能会出现免疫介导的药物不良反应，包括肺炎、结肠炎、肠穿孔、肝炎、内分泌疾病、伴有肾功能不全的肾炎、皮疹或皮炎、胰腺炎、心肌炎和神经毒性。应监测患者的体征和症状，如果发生严重不良反应...
持续缓解率达82.3％！肝癌双免疫联合方案 曲美木单抗 ＋度伐利尤单抗获美FDA批准！2022年10月24日，阿斯利康（AstraZeneca）官网宣布，抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）全人源化单克隆抗体曲美木单抗（Tremelimumab）的新适应症已获美FDA批准，联合PD...
肝细胞癌的治疗批准是基于3期HIMALAYA试验的结果：STRIDE方案与索拉非尼相比，STRIDE方案显著降低了死亡风险（22%，HR 0.78；95%CI，0.66-0.92；P=0.0035）。STRIDE方案的中位OS为16.4个月，而索拉非尼为13.8个月。据估计，接受STRIDE方案治疗的患者中有...
度伐利尤单抗是一种选择性的、高亲和力的人免疫球蛋白G1单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合。 曲美木单抗 是一种人免疫球蛋白G2单克隆抗体，针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4），增强CD80和CD86与CD28的结合。曲美木单抗早期有限的疗程可...
阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Susan Galbraith表示：“POSEIDON研究数据使患者进一步受益于Imfinzi，这是我们探索新组合开发战略的一个重要验证。对于已经接受化疗的患者，在Imfinzi中加入短疗程的 曲美木单抗 ，与单纯化疗相比，癌症进展或死亡的风险降低...
在2017年3月2日至2020年2月13日期间，共纳入了128名患者（化疗后行化疗联合德瓦鲁单抗和曲美木单抗组32名，化疗联合德瓦鲁单抗49名，化疗联合德瓦鲁单抗和曲美木单抗组47名）。排除了4名患者（2名在化疗后加用德瓦鲁单抗和 曲美木单抗 组，2名在加用德瓦...
曲美木单抗 （Tremelimumab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。曲美木单抗主要通过抑制CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4）来增强患者的免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。来自HIMALAYA的研究结果表明，添加单剂量的曲美木单抗足以增加...
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