图卡替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

2020年4月17日，FDA批准图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（capecitabine）用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者在转移情况下，接受过1种或以上基于抗HER2的疗法。此前，FDA授予过该药突破性疗法认定和优先审...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 16:49:04

图卡替尼Tucatinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）批准了图卡替尼（tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于经一种或多种抗HER2治疗后的HER2阳性晚期乳腺癌治疗。Tucatinib是曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1等经治乳腺癌患者可...

阅读量：2969

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 16:39:08

对HER2CLIMB研究的最终分析证明，妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用的持续总生存期(OS)益处和耐受性，增加了初步分析的数据，并进一步支持在先前治疗过的HER2阳性患者中使用这种组合两种HER2靶向治疗进展后的转移性乳腺癌。OS的益处在所有预先指定的亚组...

阅读量：2347

作者：康必行-小雪时间：2022-01-25 15:52:42

根据关键的2期HER2CLIMB试验(NCT02614794)的最新结果，与曲妥珠单抗/卡培他滨单药相比，靶向药图卡替尼 (Tucatinib)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨的联合疗法继续改善了HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存率(OS)，这些患者的脑转移状态稳定或活跃。　　...

阅读量：2951

作者：康必行-小雪时间：2022-01-25 15:45:28

图卡替尼（（Tukysa）竟然提前四个月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。　　此次获批是基于一项名为HER2...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-24 14:45:56

妥卡替尼（Tukysa）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，它都显示出抗癌活性。此前，它曾经获得FDA授予...

阅读量：2323

作者：康必行-小玲时间：2022-01-24 14:39:15

美国食品和药物管理局批准图卡替尼（tucatinib）联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除或已扩散到其他部位的晚期HER2阳性乳腺癌成年患者身体，包括大脑，以及接受过一种或多种先前治疗的人。　　HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一...

阅读量：2149

作者：康必行-小雪时间：2022-01-19 10:58:52

最近，在国际权威医学期刊《Annals of Oncology（肿瘤学年鉴）》上发表的一项研究，针对转移性HER2 +乳腺癌患者采用妥卡替尼联合疗法进行了治疗。研究结果显示，妥卡替尼联合疗法可以显著提高乳腺癌患者的预后。　　这项针对局部晚期或转移性HER2+乳腺癌...

阅读量：2773

作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 13:54:46

据统计，大约20-25%的乳腺癌过表达人类表皮生长因子受体2（HER2），其中高达50%的HER2+转移性乳腺癌患者会发生脑转移。近年来，虽然HER2靶向治疗取得了一定的进展，但是由于大分子药物（如单克隆抗体）不容易穿透血脑屏障，脑转移患者的预后仍然很差，所以研...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 13:43:41

图卡替尼（tucatinib,TUKYSA）用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。体外实验表明，该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游...

阅读量：2271

作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:02:05

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