在乳腺癌患者中,大约20%-25%的患者存在HER2过表达; HER2过表达与乳腺癌患者的不良预后相关。HER2阳性乳腺癌易发生脑转移,由于大分子药物(如单克隆抗体)不易穿透血脑屏障,该类患者的治疗选择相对有限。 目前指南推荐的HER2阳性转移性乳腺癌患者治疗方...
图卡替尼 (tucatinib,Tukysa)是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。 约一半的HER2阳性转移性乳腺癌可能发展为脑转移,有效且可耐受的治疗方案有限。 既往HER2CLIMB(NCT02614794)结果表明, 图卡替尼 +曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗...
乳腺癌是中国女性人群中发病率最高的癌种。其中,人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的乳腺癌患者占乳腺癌总数的20%~30%,被称为超凶险的乳腺癌。最近出现的高度选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂 妥卡替尼 (Tucatinib)给这些患者带来了新的希望,有望延长患者...
尽管HER2扩增/过表达(HER2+)在所有转移性结直肠癌(mCRC)患者中的发生率为3%~5%,在RAS/BRAF野生型mCRC患者中却高达10%,但目前仍没有FDA或EMA批准的针对HER2+mCRC的靶向HER2的治疗方法。前线化疗进展的mCRC患者从目前的标准治疗中获益有限。妥卡替尼(tu...
目前还没有FDA批准的专门针对HER2阳性转移性结直肠癌(CRC)的治疗方法。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已经受理一项补充新药申请(sNDA),寻求批准 图卡替尼 Tukysa与曲妥珠单抗联合用于HER2阳性结直肠癌成年患者,这些患者之前至少接受过一次治疗方案。 ...
图卡替尼 (tucatinib,Tukysa)是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外(实验室研究中),图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长(增殖),在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡...
2020年, 图卡替尼 (Tukysa)提前四个月被FDA加速批准上市,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名...
妥卡替尼 Tukysa(Tucatinib)是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已获美国FDA批准:联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌...
2020年4月,FDA批准 图卡替尼 (tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。15%-20%的乳腺癌为HER2阳性,与HER2阴性乳腺癌相比,HER2阳性乳腺癌往往侵略性更强且更容易复发,高达50%的转移性HER2阳性乳...
图卡替尼 是用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 一项名为HER2CLIMB II期试验的数据表明,在未经手术切除的局部晚期或转...
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