由Seagen公司生产的新药 图卡替尼 与靶向药曲妥珠单抗联用，治疗HER2阳性结直肠癌成人患者，获得了FDA授予优先审批资格。研究显示，无论是单用还是联用，图卡替尼均显示出了较强的抗肿瘤活性。该联合疗法有望成为全球头一款HER2阳性结直肠癌患者的靶向疗法。...
2022年9月19日，Seagen公司宣布，FDA已授予 图卡替尼 与罗氏Herceptin联用的补充新药申请（sNDA）的优先审查资格，用于治疗HER2阳性、已经接受过至少一种方案治疗的不可切除或转移性结直肠癌患者。 结直肠癌是最常见，也最为严重的癌症之一。HER2在3%-5%...
妥卡替尼 是一种有效的，选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体（EGFR）的选择性约为500倍。相对于EGFR，它选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。国外进行了一项临床试验，招募了612名既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。将这612名患者随机分配接受图卡替尼或安慰...
Seagen宣布美国FDA授予其HER2抑制剂Tukysa（ 妥卡替尼 ）优先审评资格。美国FDA将加快审查Tukysa与HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗曾接受过至少一线疗法的HER2阳性、转移性、不可切除结直肠癌（mCRC）成人患者的补充新药申请（sNDA）。预计于2023年1...
HER2过表达在大约3%至5%的转移性结直肠癌(CRC)患者中出现，目前FDA还没有批准专门针对这种肿瘤的HER2疗法。2期MOUNTAINEER试验的初步结果显示，靶向抗癌药 图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗(Herceptin)联合疗法在先前接受治疗的HER2阳性转移性CRC患者中产生了...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。 图卡替尼自身的特点和优势： 首先，与拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼一样，图卡替尼是小分子口服TKI。但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼...
图卡替尼 （tucatinib）是一种高选择性、靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂。MOUNTAINEER试验（NCT03043313）的启动旨在评估图卡替尼和曲妥珠单抗联合治疗HER2+mCRC患者的有效性和安全性。 MOUNTAINEER是一项在美国和欧洲进行的多中心、开放标签、随机的2...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。在HER2CLIMB试验的初步...
在乳腺癌患者中有一部分患者携带有表皮生长因子受体2阳性（HER2+），这部分患者在接受多种HER2+靶向药物治疗后会出现疾病进展和远端转移。疾病进展后可选择的HER2+治疗方式往往很有限而且效果也不尽如人意。 妥卡替尼 （Tucatinib）作为一种新型口服HER2酪氨...
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