人表皮生长因子受体2（epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性转移性乳腺癌在多线HER2靶向治疗后再进展时治疗选项很少。 图卡替尼 是一个处于研究阶段的、口服、高选择性HER2酪氨酸酶抑制剂。 将曾接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、TDM-1治疗...
美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了新版结肠癌诊疗指南（2022.V3）和直肠癌诊疗指南（2022.V4），本次更新主要围绕HER2扩增型患者展开，在更新治疗策略的同时，专家组还根据MOUNTAINEER研究的数据，将 图卡替尼 纳入了HER2扩增型患者的曲妥珠单抗联合治疗方...
美国FDA已加速批准 图卡替尼 （Tukysa，tucatinib）联合曲妥珠单抗用于治疗RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠癌患者，这些患者在接受化疗后疾病出现进展。这是FDA批准的首个HER2阳性转移性结直肠癌的疗法。FDA此前已授予授予图卡替尼A突破性治疗...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准HER2靶向抗癌药 图卡替尼 (Tucatinib)，联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括发生脑转移的患者。...
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，人表皮生长因子受体2（HER2）变异型患者约占所有结直肠癌的5%。目前已有研究证实，对于标准治疗失败的HER2扩增或过表达的晚期结直肠癌患者，靶向HER2的治疗可延长患者的生存期。但一直以来都没有靶向HER2的结直肠癌疗法获批...
图卡替尼 在中枢神经系统中表现出显著活性，体外研究也显示对多种HER2变异有效。图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高...
妥卡替尼/ 图卡替尼 （Tucatinib） 是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月，美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 这项多国的、随机的、双...
图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。图卡替尼Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对图卡替尼Tukysa联...
结直肠癌是全球最常见也是最致命的癌症之一，在2020年全球有超过190万人诊断患有结直肠癌，并有93.5万人死于该病。近年来，中国结直肠癌患病率逐年攀升，且年轻化趋势明显。约22%的结直肠癌患者确诊时已是晚期，失去了手术机会，预后较差。尽管近年来在转移...
新年伊始，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了新版结肠癌诊疗指南（2022.V3）和直肠癌诊疗指南（2022.V4），本次更新主要围绕HER2扩增型患者展开，在更新治疗策略的同时，专家组还根据MOUNTAINEER研究的数据，将 图卡替尼 纳入了HER2扩增型患者的曲妥珠单抗...
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