图卡替尼 (Tucatinib)是一种激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,他们在转移性环境中曾接受过一种或多种基于抗HER2的方案.先前的HER2CLIMB试验报告表明,图卡替尼联合曲妥珠单抗和...
人表皮生长因子受体2（HER2）过表达发生在20%-25%的乳腺癌中。而HER2阳性（HER2+）乳腺癌历来与预后不良相关。HER2+乳腺癌具有向大脑转移的倾向。随着 图卡替尼 的问世，使HER2+乳腺癌的治疗策略不断优化，并且可有效对付脑转移。FDA已批准图卡替尼（TUC...
靶向药物在HER-2阳性乳腺癌的治疗中发展迅速。临床上约25%复发转移性乳腺癌为HER-2阳性。曾经被认为预后很差的HER-2阳性乳腺癌，随着多种抗HER-2靶向药物曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼、吡咯替尼等的问世以及EMLIA、CLEOPATRA、EGF104900等临...
图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。图卡替尼Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对图卡替尼Tukysa联...
图卡替尼 是激酶抑制剂的一种，口服，对HER2有着非常高的选择性，以往的研究中，图卡替尼在乳腺癌的治疗中不管是单一疗法还是与其他药物联用，都表现出了突出的抗肿瘤活性，在此之前，FDA已授予图卡替尼孤儿药的资格，临床主要用于治疗脑转移的乳腺癌患...
图卡替尼 属于一款小分子口服的酪氨酸激酶抑制类药物，能对HER2基因具有高度选择性。目前，美国食品药品监督管理局已经授予了图卡替尼和卡培他滨、曲妥珠单抗联合使用的突破性药物资格，可以适用于接受恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗治疗的不...
2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 图卡替尼 联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。在一项关键的HER2CLIMB试验（NCT02614794）中图卡替尼将总研究人群的死亡...
在美国， 图卡替尼 Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。此外，图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利...
图卡替尼 (Tucatinib)是西雅图基因公司研究开发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂商品名为Tukysa。在2022年ESMO大会上公布的试验队列C的更新结果显示，接受图卡替尼单药治疗的患者（n=30）的总体缓解率（ORR）为3.3%（95%CI，0.1%-17.2%)，有1名患者出现部...
2020年4月17日，美国FDA获批 图卡替尼 （TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。 此次获批是基于一项随机、双盲、安慰剂对...
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