一项研究评估了 维莫非尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者，评估维莫非尼（每日2次，每次960mg,给...
对黑色素瘤的基因检测提供了新的思路。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF通过激活MAPK通路（RAS/RAF/MEK/ERK通路）促进黑色素瘤的进...
毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的 维莫非尼 （960 mg，每天两次）II期单臂多中心研究中，总缓解率分别为96%和...
IMspire 150研究（NCT02908672）是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多中心研究，旨在评估 维莫非尼 +Cobimetinib+阿替利珠单抗方案用于先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的转移性或局部不可切除的晚期黑色素瘤患者的疗效与安全性。研究的主要终点为研究者...
一项研究评估了 维莫非尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗毛细胞白血病（HCL）患者的疗效和安全性。该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者，评估维莫非尼（每日2...
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发...
在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E.自首个BRAFV600靶向药物 维莫非尼 （Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。...
毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。HCL对嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁高度敏感。然而约一半的HCL患者会出现复发，且对嘌呤类似物的敏感性逐渐降低，所以对...
维罗非尼又名 维莫非尼 ，是用来治疗晚期转移性或不可切除性黑色素瘤的BRAF抑制剂靶向药物。维莫非尼早在10年就于远在大洋彼岸的美国获批，直至2017年3月才在我国引进上市，需要注意的是，这是我国第一个获批上市的恶黑BRAF靶向药。维罗非尼是一种低分子量，...
既往晚期黑色素瘤的死亡率极高，少有患者能长期生存，但随着BRAF抑制剂、抗PD-1/PD-L1抗体的出现，晚期黑色素瘤患者的生存较前有了明显改善，但依然有不断进步的空间。IMspire150研究率先采用 维莫非尼 和考比替尼联合阿替利珠单抗治疗晚期黑色素瘤并取...
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