维罗非尼 （维莫非尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗具有BRAF V600突变的Erdheim-Chester(ECD)患者和具有BRAF V600E突变的黑素瘤患者。 近期发布的一项研究中，通过将维罗非尼、阿西替尼或吡维氯铵组合，在直肠癌的治疗中取得了不错的疗效。 有很...
维罗非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，...
维罗非尼（ 维莫非尼 ）是一种激酶抑制剂，用于治疗具有BRAF V600突变的Erdheim-Chester(ECD)患者和具有BRAF V600E突变的黑素瘤患者。 有研究者进行了一项研究，评估了 维莫非尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。该研究（HCL-PG...
罗氏集团宣布正在进行的III期IMspire150研究达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点，该研究针对先前未经治疗的BRAFV600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。研究表明，与安慰剂加考比替尼(Cotellic)和 维莫非尼 相比，阿替利珠单抗(Tecentriq)联合维莫非尼(Zelboraf...
维罗非尼/ 维莫非尼 (VEMURAFENIB)是一种低分子量、口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形成的抑制剂，其中包括BRAFV600E。在体外相似浓度下Vemurafenib还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。 下文介绍阿替利珠单...
维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中...
维罗非尼 是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维罗非尼可抑制其他激酶，如CRAF， AFAF，野生型RAF， SRMS，MAP4KS和FGR。临床前试验证明，维罗非尼能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道的BRAF突变...
黑色素瘤具有发病隐匿，进展迅速，恶性程度高等特点，2017年3月黑色素瘤靶向药物 维莫非尼 片在中国获得CFDA加速审批，给黑色素瘤患者带来了更多希望和选择。维莫非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，于2011年8月获得美国FDA批准上...
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，多数患者确诊时已经发展至中晚期，因此药物治疗方案、全身治疗方案在结直肠癌的治疗中占据着非常重要的地位。近年来，靶向治疗以势如破竹的姿态成为恶性肿瘤治疗的重要方法。在转移性结直肠癌治疗领域，靶向治疗的应用虽...
在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E.自首个BRAFV600靶向药物 维莫非尼 （Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因...
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