近日，纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）的Thomas Kaley博士等人在JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY（JCO）上发表了VE-BASKET研究中 维罗非尼 （vemurafenib，BRAFV600的选择性抑制剂）对BRAFV600突变胶质瘤患者的疗效和安全性。 BRAFV600突变常见于几种胶...
2011年8月，美国FDA批准 维罗非尼 用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者（不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者）。2017年3月，维罗非尼在中国上市，用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。2017年11月，美国FDA批准维罗非尼用于治疗罹...
维莫非尼 （商品名佐博伏，习用名维罗非尼、威罗非尼）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E.维莫非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF...
维莫非尼 （Vemurafenib）是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维莫非尼还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续...
维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中...
维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAFV600E. 维罗非尼 还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其...
该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者，评估维莫非尼（每日2次，每次960mg,给药8周）同时联合和序贯利妥昔单抗（375mg/m2，在18周期间给药8次）治疗的安全性和...
一项II临床研究（HCL-PG03研究），该研究使用利妥昔单抗联合 维罗非尼 治疗难治复发HCL,试图提高治疗缓解深度和缓解时间。该研究的结果发表在英格兰医学杂志上。 研究纳入具有BRAF V600E突变的HCL患者，入组标准如下（以下任一一条）：嘌呤类似物原...
恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌，且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河，其发展速度堪称所有肿瘤中的典范，从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代，有效率只有8%，中位生存时间（OS）不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时...
BRAF V600E突变晚期结直肠癌（CRC）患者预后差，对现有标准治疗反应不佳，探索新型有效治疗方案刻不容缓。近日，由国内学者海军军医大学附属长征医院臧远胜教授团队开展探索 维莫非尼 +西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗BRAF V600E突变进展期CRC的Ⅱ期IMPROVEMENT研...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
