针对17类癌症有效， 拉罗替尼 为NTRK+患者带来长效缓解；拉罗替尼的获批肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。这款药物之所以让人印象深刻，最大的三个看点在于：第一，不限癌种。临床数据已经证实对实体肿瘤有效，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠...
拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为拉克替尼，是口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组织学的...
拉罗替尼 是一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散...
维特拉克 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为拉克替尼，是首个口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组织...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)自问世以来，为肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等肿瘤的治疗带来了划时代的突破。2022年4月13日，拉罗替尼在我国正式获批，标志着我国肿瘤精准医学治疗从基于肿瘤组织学分子特征转为靶向生物标志物的驱动。 ...
维特拉克 (LOXO-101)适用于治疗成人和儿童NTRK基因融合、局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者不具有已知的耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重的发病率和没有有效的替代治疗选择。可用于治疗的类型：17种肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠...
拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。 NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替尼...
2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂 拉克替尼 获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉克替尼的获批，是癌症治疗方式从针对“肿瘤发生部位”转向“致癌驱动基因”的里程碑事件，预示着人们在精准医学的道路...
拉罗替尼 是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已分别于2018年11月和2019年9月在美国和欧盟获批，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是美国食品和药物管理局（FDA）...
2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准 拉罗替尼 ——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于不同类型肿瘤中共同的生物标志物批准的第二个癌症治疗药，而无关乎身体的原发肿瘤部位[获准用于黑色素瘤、非小...
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