近期，Clinical Gastroenterology and Hepatology杂志上发表了一篇回顾性队列研究，比较了英夫利西单抗（IFX）和 阿达木单抗 /修美乐（ADA）治疗UC的疗效和安全性数据。研究人员匹配了104个阿达木单抗治疗的患者和171例英夫利西单抗治疗的患者。根据人口...
鸟枪弹样脉络膜视网膜病变（BSCR）是一种使患者视力恢复极差的疾病，并且大多数免疫调节药物对此类患者视力恢复作用很小。因此，40%的患者选择TNF-α抑制剂 修美乐 （Exemptia）来治疗。那么，难治性脉络膜视网膜病变患者使用修美乐能提高视力吗？一项回...
全人源化抗TNF-α药物 阿达木单抗 （修美乐），是由巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司在1993年研发的，后再2002年被美国雅培制药收购，获得了全人抗体D2E7的开发生产和销售权，最终将阿达木单抗推向市场。2013年1月2日，雅培因发展需要将艾伯维...
近日，日本艾伯维和卫材宣布推出单克隆抗体 修美乐 新型儿童配方，通用名：阿达木单抗[重组]，规格为：20 mg/0.2 mL 皮下注射剂。该注射剂是一种全人源化抗肿瘤坏死因子 -- α单克隆抗体制剂。目前儿童修美乐注射剂已在日本上市。多关节性幼年特发性关节...
俢美乐 （Exemptia）是世界上第一个全人，针对肿瘤坏死因子的单克隆抗体，由美国雅培研发，药品规格：40mg/0.8mLx1支。对TNF-α具有高度亲和力和选择性，进入临床研究超过12年，全球被批准6大适应症，超过40万患者使用。修美乐与甲氨蝶呤合用治疗：对改...
近日，欧盟委员会批准艾伯维的字体炎症性药物 修美乐 （阿达木单抗注射液）用于治疗一种慢性皮肤疾病，具体来说就是可以用来治疗中重度化脓性汗腺炎患者，这也是修美乐获批的第十三个适应症。化脓性汗腺炎是一种痛苦的、慢性、系统性炎症性疾病，其特点...
最近，由安进开发的 修美乐 （Exemptia）生物仿制药已在欧洲获得批准，这是修美乐的首个仿制药。仅在 2016 年，修美乐即为艾伯维带来了 161 亿美元的销售额。这款仿制药名为 Amgevita，可用于原研药的所有适应症，这标志着 Humira 生物仿制药的第一个欧...
最近出版的欧洲共识指南推荐IFX（英夫利昔单抗）和 修美乐 （阿达木单抗）用于儿童长期活跃性肠道疾病，活跃的类固醇难治型疾病医疗管理，并作为主要感应，结合适当的手术治疗用于儿童活跃肛周fistulising疾病维持疗法，尽管之前优化了免疫调制剂治疗。...
溃疡性结肠炎（UC）是一种病变局限在结直肠黏膜，慢性复发和缓解相交替的肠道炎性疾病。其发病机制涉及免疫系统、遗传易感性和肠道菌群等。继英夫利西单抗之后，全人源化的抗TNF药物 修美乐 （阿达木单抗注射液），也被证实可以用于中重度溃疡性结肠炎患...
为比较 修美乐 （Exemptia）对银屑病关节炎（PsA）患者短期及长期疾病持续状态的疗效，并评估合并常规合成的慢作用缓解疾病的抗风湿药物（csDMARD)或糖皮质激素的疗效。纳入2008年6月至2016年6月期间葡萄牙语注册登记在风湿性疾病（Reuma.pt）的成年PsA...
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