依库珠单抗 Soliris治疗NMOSD的有效性在临床研究MOSD研究1(NCT01892345)中得到证实。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验中，该试验研究招募了143名抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者，共有96名患者被随机分配接受Soliris治疗，47名患者被随机分配接受安慰剂。...
依库珠单抗（Eculizumab），也称为索拉洛珠单抗（Soliris），是一种单克隆抗体药物，主要用于治疗罕见的一些血液疾病，如特发性血小板减少性紫癜（ITP）、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）和补体介导的肾病等。 阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布旗下罕...
舒立瑞 是一种首创的补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、...
依库珠单抗 是第一个C5补体抑制剂，于2007年首次获FDA批准，用于减少阵发性夜间血红蛋白尿患者的红细胞破坏。这是一种罕见的血液疾病，会导致肾脏中的小血管形成异常的血凝块（非典型溶血性血凝块）。依库珠单抗还可治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌...
依库珠单抗 (Soliris)是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，该抗体对C5有高度亲和力，抑制末端补体蛋白C5。用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。 在海外， 依库珠单抗 已经在多个国家和地区获批不同适应症，在临...
依库珠单抗 Soliris是含有活性成分eculizumab的单克隆抗体药物，可用于治疗： ●阵发性夜间血红蛋白尿 ●非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) ●难治性全身重症肌无力 ●用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性的成年患者的视神经脊髓炎症...
对全身性重症肌无力患者中安全性和有效性怎么样？全身性重症肌无力（gMG）是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，以神经肌肉接头出现补体介导的结构破坏为主要病理改变，以骨骼肌出现病理性肌肉疲劳现象为主要临床表现，可以合并胸腺瘤。 依库珠单抗 是一种...
依库珠单抗 只能通过风险评估和缓解策略（REMS）计划获得。临床医生必须参加REMS计划，并就脑膜炎球菌感染的风险向患者提供建议，同时确保患者接种脑膜炎球菌疫苗。在NMOSD临床试验中，患者报告的最常见不良反应为：上呼吸道感染、普通感冒（鼻咽炎）、...
视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）是一种多累及视神经和脊髓的中枢神经系统自身免疫性炎性疾病。又称视神经脊髓炎。水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）靶向攻击水通道蛋白4，是本病特异性的致病抗体，在大多数NMOSD患者的血清中均可检测到。 舒立瑞 主要功能是...
治疗全身型重症肌无力；重症肌无力（MG）是主要由AChR抗体介导、补体参与的自身免疫性疾病。清除致病抗体、抑制过度激活的补体功能，成为MG治疗的关键策略。本研究最终共纳入77例重症肌无力患者。药物难治型MG的临床特点：受试者的临床特点如表1所示，利...
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