近年来，关于aHUS的病例报道屡屡见诸中文医学期刊。一方面体现了该疾病的罕见性，另一方面也体现了医学领域对该疾病的重视。aHUS是溶血尿毒症综合征（hemolytic uremic syndrome,HUS）当中的一类，指补体介导没有特定感染、共存疾病而出现的HUS。 HUS发...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。 在一项III期、双盲、多中心研究中，平均年龄57岁的175例...
一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，事件发生时间（time-to-event）研究（PREVENT[Prevention of Relapses in Neuromyelitis Optica]），以评估 依库珠单抗 在AQP4-IgG阳性NMOSD患者中的疗效和安全性。 在这项随机双盲事件发生时间（time-to-event）...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是一种长效C5补体抑制剂，能抑制人体免疫系统补体级联反应中的C5蛋白，可提供立即、完全、持续的补体抑制作用。依库珠单抗注射溶液通过提供即时、完全、持续的终末补体抑制，减少血管内红细胞的破坏（血管内溶血和血栓...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)可快速和持续减轻重症肌无力症状。依库珠单抗是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是一种补体抑制剂，可阻断免疫系统补体途径的信号，该途径被认为与MG中有害自身抗体的形成有关。来自26周、随机、双盲、安慰剂对照的3期REGAIN研究（NCT01997229）及其52周开放深入研究（NCT02301624）的最新发现，显示...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PHN）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的药物。它是一种人源化单克隆抗体，可作为末端补体抑制剂。在患有PNH的人中，它既减少了红细胞的破坏，又减少了输血的需要，但似乎并不...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是Soliris中的活性成分，是一种单克隆抗体，它可以与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其对C5a和C5b的裂解并阻止末端补体复合物C5b-9的产生。Soliris抑制aHUS患者的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者终末补体介导的血管内溶...
依库珠单抗 (SOLIRIS/ECULIZUMAB)是欧盟批准的第一个也是唯一一个针对阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）儿童和青少年的药物。依库珠单抗注射溶液也叫依库珠单抗，瑞武丽珠单抗，商品名称是Ultomiris，是一种单克隆抗体IgG2/4K，可与补体蛋白C5特异性结合，适...
REGAIN(NCT01997229)是一项为期6个月（26周）、随机、双盲、安慰剂对照的依库珠单抗在难治性AChR+gMG患者中的研究。完成REGAIN的参与者可以在REGAIN完成后2周内参加OLE研究(NCT02301624)，并接受最长长达4年的开放标签 依库珠单抗 治疗。入选患者年满18...
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