一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究（RESONATE-2研究），研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 依鲁替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期...
依鲁替尼 均为IA级推荐方案；对于TP53突变患者，推荐采用BTK抑制剂（伊布替尼、阿可替尼）单药治疗、BCL-2抑制剂联合治疗。即对于不同类型的患者，伊布替尼均为ESMO优先推荐的治疗方案。 既往研究显示，传统化疗方案对TP53基因异常的患者疗效有限，...
研究者对CLL患者登记处（CLLEAR）的数据进行了回顾性分析。纳入了截止至2019年12月31日接受过 伊布替尼 或R-idela方案治疗的患者。对于同时接受伊布替尼和R-idela方案治疗的患者，研究者根据主要治疗方案将患者纳入合适的队列。 研究排除了开始R-ide...
依鲁替尼 来说，针对该适应证并非第一次获批，在2017年8月2日，FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种疗法失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成年患者。依鲁替尼是FDA批准的首个用于cGVHD治疗的药物。 此次获批的适应证主要针对的是儿童患者，第...
依鲁替尼+BR组比安慰剂+BR组的进展或死亡风险低80%。ORR显著改善。 依鲁替尼 +BR的安全性与已知的BR和依鲁替尼一致。这一数据进一步证实依鲁替尼是治疗先前经治疗CLL/SLL患者的重要治疗方案。接受BR（≤6个疗程）的患者按1:1随机分配接受依鲁替尼（420mg...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。依鲁替尼真实世界数据(BiRD)研究对既往未治疗或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行的为期3年的研究结果显示，依鲁替尼(Imbruvica)的累...
伊布替尼联合利妥昔单抗（ibrutinib-rituximab,IR）方案与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（fludarabine,cyclophosphamide,and rituximab,FCR）方案的长期疗效，同时描述了持续使用 伊布替尼 的耐受性数据。 E1912试验招募了529例≤70岁的慢性淋巴细...
HELIOS是一项针对578名患者的3期随机对照双盲研究，在21个国家的133个地点进行。入组患者为年龄≥18岁、接受过≥1次全身系统性治疗的无17p染色体缺失的复发难治性CLL/SLL患者。578名患者以1：1随机分配至 依鲁替尼 （420mg/d）+BR组或安慰剂+BR组，BR≤6...
伊布替尼 在中国已获批的适应症有初治CLL/SLL、经治CLL/SLL、初治WM、经治WM、经治MCL.相信随着伊布替尼更加广泛的应用以及更多联合方案的开展，我国广大淋巴瘤患者都可以拥有一个更加美好的明天。 伊布替尼耐药原因：从作用机制上看，伊布替尼是一...
一线IR组合在临床评定为惰性的MCL中实现了高CR率和不可检测的MRD.在MRD不可检测的情况下，停药是合适的，但突变病例除外。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
