伊布替尼 联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（IBR）可显着延长一线老年MCL患者的中位无进展生存期（PFS）至近7年，较BR组延长2.3年，且联合治疗的安全性可耐受，与既往单药的已知安全性一致。 伊布替尼 由于老年MCL患者耐受性差，难以承受高强度化疗或自体...
伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细...
依鲁替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（每日一次），是美国首个获批用于既往全身治疗失败的慢性GVHD成人患者的治疗药物。一项开放性、多中心、Ⅰ/Ⅱ期iMAGINE研究纳入了59例既往未经治疗或复发或难治性、中度或重度慢性GVHD患者（中位年龄...
本项研究的主要终点为比较 伊布替 尼 组和BBB组患者的总生存期（OS）。次要终点为比较伊布替尼组和BBB组患者的无进展生存期（PFS）、所有患者和其他治疗队列中患者的OS和PFS、所有患者的总缓解率（ORR）及治疗安全性、从初诊到CNS复发的时间、CNS受累类...
一项在德国11个中心进行的开放标签、多中心试验，招募了既往未经治疗的具有del（17p）和/或TP53突变的CLL成人患者。患者在第1-6周期接受GIVe诱导治疗，在第7-12周期接受维奈克拉和 伊布替尼 巩固治疗，巩固治疗后未达到连续检测不到微小残留病（uMRD）的...
本研究对2000年至2019年期间接受CNS导向治疗的MCL患者（患者此前连续接受BTK抑制剂治疗，且在复发时证实有CNS受累）资料进行了回顾性分析。根据治疗情况，将患者分为3组：（1） 伊布替尼 组：接受口服标准剂量伊布替尼（560mg，每日一次）的患者。（2）B...
伊布替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批...
慢性淋巴细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.8%。慢性淋巴细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以60岁以上的人群最常见，男性比女性更常见。套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%。这类淋巴瘤以前归在其他亚型中，只有最近...
单药治疗CLL临床进展：一项约有116名初治(TN)及复发/难治(R/R)CLL患者参与的Ib/II期临床试验在美国开展，其中包括年龄65岁TN患者31例，R/R(曾接受包括嘌呤类似物在内2种以上方案治疗)61例，R/R伴有高危因素(HR,化学免疫治疗后2年内复发或17p缺失)24例，...
依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。 ...
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