德喜曲妥珠单抗 是一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC）。此次获批的适应症为单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是德曲妥珠单抗在中国药监部门授予突破性治疗认定并...
优赫得 本次获批上市，首先将在二线治疗阶段惠及HER2阳性晚期乳腺癌患者。徐院士指出，目前HER2阳性晚期乳腺癌患者接受一线标准治疗（PH双靶+化疗），中位总生存期（OS）可接近5年，但进入二线治疗阶段后，使用抗HER2-ADC恩美 优赫得 （T-DM1）或小分子...
优赫得 是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得纳入突破性治疗品种名单，并于2022年4月24日将 优赫得 新药上市申请纳入优先审评。 此次获...
优赫得 Enhertu治疗HER2阳性晚期胃癌效果如何？优赫得（英文商品名：优赫得Enhertu，通用名：德曲妥珠单抗）是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），已在海外获批多种适应症。本次为该药首次在中国获批，适应症为：单药适用于治疗既往接受过一种或一种以...
乳腺癌药物 优赫得 ；临床试验证明了优赫得T-DXd在治疗HER2阳性乳腺癌方面的疗效，尽管先前使用优赫得和其他HER2靶向疗法进行治疗，但该乳腺癌仍在进展。在名为DESTINY-Breast01的II期临床试验中，发现T-DXd的客观缓解率(ORR)为60.9%，中位缓解持续时间...
德喜曲妥珠单抗 的疗效会比常规疗效好多少？结果得出：在HER2阳性胃癌患者中，德喜曲妥珠单抗治疗与常规治疗相比，疗效和总生存率明显提高，但是骨髓抑制和间质性肺病有明显的副作用。德喜曲妥珠单抗(ds-8201)是由抗人表皮生长因子受体2抗体、可切割的...
在HER2的实体瘤中表现如何？ 德喜曲妥珠单抗 的药物与抗体之高达7～8，可选择性裂解连接分子，高效、膜渗透性载荷、全身半衰期短，以及旁观者效应等优势，对乳腺癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤具有良好的疗效和安全性。 2期试验DESTINY-PanTumor-02的中...
优赫得 (Enhertu)多种实体肿瘤获益；优赫得的综合临床研究成果，可谓是“表现不俗”，虽然以后线治疗起家，但临床数据遍布乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌，给多癌种HER2突变患者带来了新的治疗希望。常规推荐剂量：5.4mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为...
治疗HER2阳性乳腺癌；HER2阳性乳腺癌既往被认为是预后最差的乳腺癌亚型，患者易对化疗耐药、总生存期较短，但 优赫得 问世，改变了HER2阳性乳腺癌的治疗格局：首先优赫得成功延长了晚期患者生存，此后又用于早期乳腺癌的术后辅助治疗，也使患者生存率明...
在我国，乳腺癌的发病率位居女性癌症首位，其中复发转移性晚期乳腺癌的治疗是一大挑战，虽然以曲妥珠单抗和帕妥珠单抗为基础的一线治疗方案可显著改善HER2阳性晚期乳腺癌患者预后，但晚期乳腺癌目前仍难以治愈，绝大多数患者会逐步对治疗产生耐药。一旦...
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