索托拉西布根据总体反应率(ORR)和反应持续时间获得了加速批准。Amgen研发执行副总裁David Reese表示：“FDA批准 索托拉西布 是KRAS g12c突变非小细胞肺癌患者的一个突破性时刻，因为现在有了一种靶向治疗这种常见的，但以前难以发现的突变。安进已获得美...
在大部分既往接受过治疗的NSCLC人群中， 索托拉西布 联合免疫治疗的客观缓解率(ORR)为29%（17/58例患者）。在17例确认的缓解者中，5例患者观察到的缓解持续时间(DoR)大于10个月，其中8例患者正在持续缓解。 索托拉西布 的作用靶点是KRAS基因编码的...
长久以来，KRAS仅仅作为预测因子和预后因子存在，而无法成为药物靶点， 索托拉西布 的出现改变了这一现状。虽然目前多线治疗后临床研究数据并不尽如人意，其能治疗的靶点也仅仅是KRAS中一部分G12C位点突变的患者。 该II期临床研究入组了来自11个国家...
在所有肺癌患者中，高达85％的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而有50%的NSCLC是因基因突变引发的，其中最常见的是EGFR和KRAS基因突变。此前，人类已研发出易瑞沙（吉非替尼）来对抗EGFR突变，而对KRAS却束手无策。每一种基因突变都可能对多种疾病（不...
索托拉西布 科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。研究者表示，这些机制已经在小鼠机体中进行了相关研究，相关研究结果或许能帮助识...
索托拉西布 （Lumakras）联合阿法替尼或曲美替尼治疗突变实体瘤的效果如何？索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生...
索托拉西布 (Lumakras)是什么药？在临床研究中的效果如何？推荐剂量：每日一次，口服960mg；吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）（经FDA批准的检测确定）的成年患者，这些患...
索托拉西布 SOTORASIB的疗效；索托拉西布(Sotorasib)可以通过抑制癌细胞的生长来治疗恶性疾病。索托拉西布是一种小分子抑制剂，它的作用原理是通过抑制几种重要的信号转导通路而抑制肿瘤细胞的生长，索托拉西布目前已经获得了美国FDA的批准，用于治疗小...
索托拉西布 SOTORASIB的疗效；索托拉西布使咪达唑仑（一种敏感的CYP3A4底物）的Cmax和AUC分别降低48%和53%。地高辛（一种P-gp底物）与sotorasib索托拉西布的共同给药使地高辛Cmax和AUC分别增加了91%和21%。在体外，sotorasib索托拉西布可能诱导CYP2C8、...
索托拉西布 （Lumakras）治疗KRAS突变的非小细胞肺癌具有持久疗效？用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。这款药物是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，也是唯一一个批准用于治疗KRAS G1...
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