索托拉西布（Sotorasib）是一个同类首创的小分子创新药物。 索托拉西布 （ Sotorasib ）对KRAS G12C具有高度选择性，不会阻断野生型KRAS，与最近批准临床试验和/或开发的其他新型小分子肿瘤药物相比，是唯一的一种没有脱靶相关毒性的药物。在一项针对KRA...
肺癌患者中，KRAS突变是非常常见的致癌基因突变，携带此种突变的患者，往往临床预后不理想。在肺癌突变联盟（LCMC）研究中发现，27%的肺腺癌患者携带KRAS突变。 索托拉西布 是头一款明确被证实对KRAS突变有治疗效果，且效果还不错的已获批药物。作为全球...
索托拉西布 （sotorasib/AMG 510）是一种针对KRAS G12C突变蛋白的抑制剂，近年来在癌症治疗领域备受关注。然而，对于索托拉西布治疗鳞状细胞癌的有效性，目前尚无确凿的结论。鳞状细胞癌是一种常见的皮肤癌，其治疗方法通常包括手术、放疗和化疗等。虽...
索托拉西布 （Sotorasib，也被称为LUMAKRAS）是一种针对KRAS G12C突变的新型药物，被广泛应用于晚期实体瘤的治疗。本文将探讨索托拉西布在KRAS G12C突变晚期实体瘤中的功效及影响。索托拉西布是一种口服小分子抑制剂，能够与KRAS G12C蛋白结合，抑制其...
索托拉西布 是一个针对KRAS G12C（这是KRAS突变中最常见的突变类型之一）研发的靶向药（针对其他突变类型，是否同样有效，目前不得而知；而且大概率，应该是无效的，因此病友一定要看清自己的基因检测结果，不要盲目尝试！），该药物针对携带该突变的肺...
KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到去年， 索托拉西布 的上市填补了该项空白。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型抗癌药物，具有抗肿瘤作用，可以通过抑制癌细胞的生长来治疗恶性疾病...
允许从多西他赛臂到 索托拉西布 Amg510臂交叉；26.4%的患者根据方案交叉，7.5%的患者接受了KRAS的后续治疗G12C抑制剂。在研究治疗后接受任何治疗（包括交叉治疗）的患者比例在索托拉西布Amg510组中为36%，在多西他赛组中为42%。 该研究的主要终点是...
索托拉西布 Lumakras在345名局部晚期和不可切除或转移性NSCLC患者中携带KRASG12C突变的疗效和安全性正在评估中。该研究的次要疗效终点包括总生存期、客观缓解率、患者报告的结局、生活质量评估、反应持续时间、反应时间和疾病控制率。次要安全性终点包...
Code Break200试验包括345名转移性或不可切除的局部晚期KRAS患者。G12C-突变的NSCLC，在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展。患者随机分配到 索托拉西布 Amg510（n=171）或多西他赛（n=174）。口服索托拉西布Amg510以每日960mg的剂量给予。静脉注...
90%的胰腺导管腺癌中存在KRAS突变，其中p.G12C占这些突变的1%至2%。 索托拉西布 是一种特异性且不可逆地抑制KRAS G12C的小分子，已在CodeBreaK100试验中针对KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者进行了研究。在此，我们报告了最大的数据集，评估KRAS G12C抑制...
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