索托拉西布 Lumakras直到疾病进展。该研究的主要终点是客观缓解率，关键次要终点包括反应持续时间、疾病控制率、开始缓解时间、无进展生存期、总生存期和安全性。 在事后分析中，研究人员回顾性评估了 索托拉西布 Lumakras对目标和非目标稳定脑转移...
索托拉西布 在KRASG12C突变晚期实体瘤中的作用。索托拉西布（Sotorasib/AMG510）是一种针对KRASG12C突变的特异性抑制剂，这种突变是许多晚期实体瘤中常见的基因变异。索托拉西布的独特性质使其在治疗KRASG12C突变晚期实体瘤中具有广阔的应用前景。 ...
对于非小细胞肺癌患者，应根据肿瘤病理类型和临床分期，遵循循证医学证据，在医生指导下选择不同的综合治疗模式。约75%的肺癌患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 患者服用 索托拉西布 Sotorasib2周后，精神状态和体力有了明显的临床改善。服用...
索托拉西布 Lumakras的获批基于CodeBreaK100试验的结果，在既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，索托拉西布Lumakras的客观缓解率为37.1%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。多达50%的非...
索托拉西布 联合阿法替尼：研究纳入了33例经治的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者。队列1（索托拉西布960mg每天一次，阿法替尼20mg每天一次），10例患者，其中4例使用过索托拉西布,客观有效率20%，疾病控制率70%。3级不良反应比例30%，无4级以上不良反应，因...
在基线脑转移患者（n=40）中，中位年龄为67岁，98%的患者目前或以前吸烟。75%的患者ECOG评分为1，75%的患者有3个转移部位。16例患者（40%）既往接受过1次全身性抗癌治疗。在脑部局部治疗方面，65%的患者曾接受过放疗，20%的患者接受过手术治疗，12%的患...
在ASCO大会上，安进公司发表了 索托拉西布 sotorasib的首批临床试验数据，用50%的客观缓解率(ORR)和90%的疾病控制率(DCR)为KRAS基因突变患者带来了希望。KRAS突变包括几种分型，其中最常见的是G12C突变，在肺腺癌(NSCLC)患者中大约占13%，在结直肠癌(CRC...
在 索托拉西布 Sotorasib关键的CodeBreaK 100 2期临床试验（NCT03600883）纳入了124例KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，这些患者接受过不止一种治疗后疾病进展的，是比较难治疗的。研究结果显示，服用索托拉西布Sotorasib后，客观缓解率（ORR）为37...
CodeBreaK100试验的结果也在ASCO2021虚拟会议的口头摘要会议上进行了报告。研究人员在88名患者中发现了与治疗相关的不良事件。“治疗相关不良事件的最严重等级是25名患者(19.8%)的3级和1名患者(0.8%；肺炎和呼吸困难)的4级；没有报告与治疗相关的5级不良...
索托拉西布 Sotorasib治疗组中，有36%的患者出现了肿瘤缩小的情况，而无进展生存期（PFS）达到了6.8个月。这是一个显著的突破，因为过去针对KRAS突变的治疗往往无法取得如此好的效果。此外，索托拉西布Sotorasib还显示出了较低的毒副作用和良好的耐受性...
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