索托拉西布 （SOTORASIB,AMG510）是全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，其临床试验数据非常令人鼓舞。在索托拉西的临床试验中，索托拉西的客观反应为32.2%，中位反应时间为10.9个月。中位无进展生存期为6.3个月。81%的患者观察到不同程度的肿瘤缩小。在所...
KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白，使得细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变，即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，这可能导致对多种靶向药耐药。KRASG12C约占所有KRAS突变的44%，其在NSCLC中最为常见，...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变的药物，在临床试验中展现了良好的抗癌活性。近期的研究表明，索托拉西布在治疗晚期胰腺癌患者中也具有潜在的疗效。 胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，传统治疗方法效果有限。近年来，针对特定基...
美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布。AMG510 索托拉西布 耐受性非常好，主要不良反应为食欲下降、腹泻、乏力、头痛、咳嗽、潮热和恶心，没有发...
美国食品和药物管理局（FDA）宣布加速批准Lumakras（Sotorasib、 索托拉西布 ）上市，Lumakras是RAS-GTPase家族的抑制剂，用于治疗至少接受过一次全身治疗的，且KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。2018年6月，一名持续疲...
索托拉西布 显著延长了既往接受过其他抗癌药物治疗的KRASG12C突变晚期NSCLC患者的无进展生存期，并具有更有利的安全性。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会（AACR-NCI-EORTC International Conference onMolecular Targets and Cancer Therapeutic...
索托拉西布 （Sotorasib）临床数据：神经肿瘤中枢反应评估（RANO）分析显示，9.2%（n=16/174）的患者进行了基线扫描，以及至少1次治疗时可评估扫描；这证实9例患者有1个病灶，2例有4个病灶，5例有5个或更多的病灶。美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公...
美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布，数据显示：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者中， 索托...
索托拉西布 是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物。它针对KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。Sotorasib是RAS GTPase家族的抑制剂。Sotorasib（索托拉西布）正在由安进公司开发。2020年完成I期临床试验。2019年12月获...
近日，来自德克萨斯大学的教授团队于The New England Journal of Medicine杂志发表文章Sotorasib in KRAS p.G12C–Mutated Advanced Pancreatic Cancer，公布了 索托拉西布 在胰腺癌的一、二期临床研究结果，评估了索托拉西布针对KRAS p.G12C突变型胰腺...
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