2022年1月9日,安进宣布欧盟委员会(欧共体)已给予LUMYKRAS有条件的营销授权(Sotorasib),一种一流的KRASG12C抑制剂,用于治疗成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS G12C突变,并在系统治疗前至少进行了一次治疗。对这一适应症的持续批准可能取决于在验证性试验中...
2022年1月5日,《Targeted Oncology》报告了CodeBreaK100 试验分析结果,旨在评估了 索托拉西布 (通用名:Sotorasib)在经过大量预处理的具有KRAS G12C突变的化疗难治性结直肠癌患者中的有效性和安全性。 索托拉西布是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价...
Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 是由安进(AMGEN)公司开发的一种KRAS G12C抑制剂,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变发生于约25%的癌症病例中,主要见于肺癌、胰腺癌和结直肠...
2020年12月8日,FDA授予 索托拉西布 (Sotorasib,AMG510)突破性疗法称号,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。索托拉西布(Sotorasib,AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的,具有很高的选择性,能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特...
KRAS不是一个新靶点,而是一个早就为人熟知的靶点,但是却接近40年都没有靶向药物,这与KRAS基因产生的KRAS蛋白结构有关。“大多数蛋白质具有块状、不规则的形状,有许多裂缝和口袋,药物可以楔入其中。药物可以作为一把钥匙,锁定蛋白质并关闭其活性。相比...
《Targeted Oncology》报告了Ib期CodeBreak 101研究(NCT04185883)的结果,评估了 索托拉西布 (代号:AMG 510)联合曲美替尼在KRAS G12C突变实体瘤患者中的疗效和安全性。此前,2021年5月29日,FDA批准索托拉西布用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小...
索托拉西布 (Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras(索托拉西布)用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法,KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KR...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段,索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段,索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段,索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段,索托拉西布的临床疗效和安全性。 索托拉西布治疗KRAS突变...
索托拉西布 (Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后,研究进展势如破竹,为接受过多轮治疗的患者带来一条全新的生路。 索托拉西布可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白,通过将其锁定在一种非激...
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