成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-ALL / T-LBL)的总体预后较差,5年存活率低于10%。在这种情况下,不仅没有公认的护理标准,而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。 奈拉滨 是近期唯一一种被特别批准(作为孤儿药)用于复发/难治性T-ALL/T...
奈拉滨 由美国FDA 2005年10月被批准用于治疗应用至少2种化疗方案治疗后无效或反复发作的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)或T细胞淋巴瘤患者(T-LBL)。 奈拉滨 是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖鸟嘌呤(ara-G)的前药,并且是一种嘌呤抗代谢物,它进入不断增...
与儿童和青少年B系急性淋巴细胞白血病ALL(B-ALL)患者相比,T系ALL(T-ALL)患者的无事件生存率(EFS)和总生存率(OS)均较低,即使采用更强化的治疗。奈拉滨(Nelarabine)是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药,通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成,诱导细胞...
使用 奈拉滨 加标准儿童肿瘤组-增强的Bel-FlulfT-M u NNSTER(ABFM)化疗促进了新诊断的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞白血病(T-LL)的儿童和年轻人的存活率。他在第2018届ASCO年会上公布了一个联邦政府资助的第三阶段试验结果。所有患...
奈拉滨 用药管理:静脉滴注(IV)管理,不要稀释。将适当的剂量转移到聚氯乙烯(PVC)输液袋或玻璃容器中,将适当的剂量转移到输液袋或玻璃容器中,并在2小时(成人)或1小时(peds)内输注,给药前,目视检查颗粒物和变色。 奈拉滨 注意事项:与...
奈拉滨 是一种T细胞特异性药物,于2005年获FDA批准用于治疗接受至少两种化疗后进展的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LL)患者。来自意大利的一项研究公布了关于奈拉滨在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者中的有效性和安全...
2019年6月13日至6月16日,第24届欧洲血液学协会(EHA)年会于荷兰阿姆斯特丹如期举行。EHA大会上,来自全球100多个国家的10000余名专业人士一起分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。其中来自意大利的一项研究公布了关于 奈拉滨...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-ALL / T-LBL)的总体预后较差,5年存活率低于10%。在这种情况下,不仅没有公认的护理标准,而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。 奈拉滨 是近期唯一一种被特别批准(作为孤儿药)用于复发/难治性T-ALL/T...
奈拉滨 (nelarabine)是一种抗癌药物,可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。奈拉滨也可用于本药物指南中未列出的用途。奈拉滨的适应症是治疗急性T细胞淋巴细胞(淋巴母细胞)白血病(ALL)和...
奈拉滨 是一种T细胞特异性药物,于2005年获FDA批准用于治疗接受至少两种化疗后进展的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LL)患者。 COG AAL0434研究评估了标准的大剂量ABFM化疗方案中加入 奈拉滨 用于新诊断患者的疗效...
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