2020年4月16日复星医药于今日宣布 阿伐曲泊帕 已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者治疗。 血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L,是CLD患者常见的并发症...
原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床管理一直处在不断发展中，人们在不断探究最优的 ITP 治疗方式。血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）已被广泛用作 ITP 的二线治疗，2019 年 ASH 指南认为在实现持久应答时，TPO-RAs 优于同处于二线治疗地位的利妥昔单...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。 阿伐曲泊帕主要经肝药酶CYP2C9和CYP3A代谢，...
血小板生成素（TPO）受体激动剂可增加血小板生成，并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）抑制剂诱导的血小板减少。目前，FDA 批准的 TPO 受体激动剂有 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕和芦曲泊帕，它们都是通过口服给药。此外，还有通过皮下注射给药...
2020年4月15日， 阿伐曲泊帕 在国内获批，适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病（CLD）患者相关的血小板减少症（CLDT）。此前，2018年5月，阿伐曲泊帕获得美国FDA上市批准，用于CLD相关血小板减少症的成年患者。 阿伐曲泊帕是一种口服、小分...
苏可欣 是首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物，它于2020年7月4日在中国批准上市。有一个真实病例证实了苏可欣可优化 PARP 抑制剂剂量。 患者在2018.10被诊断为卵巢癌 III 期；在2018.11 – 2019.4展开了六个周期的卡铂、紫杉醇...
阿伐曲泊帕 是第二代 TPO 受体激动剂， FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020 年 4 月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的 CLD 相关血小板减...
DOVE Pharmaceuticals 公司宣布，FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。 免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在...
欧盟委员会（EC）已批准扩大 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的适用范围，用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板计数量...
瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了 阿伐曲泊帕 （avatrombopag），该药被批准用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。在欧盟正式商业发行之后，英国将成为第一个发行血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的国家。 血小板减少症的特征是血液...
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