2020年12月基于ADAURA研究数据， 奥希替尼 获得FDA批准用于EGFR-19DEL或EGFR-21L858R突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除后的辅助治疗。此次获批也正是基于ADAURA研究，研究表明了奥希替尼辅助治疗能显著提高各分期携带EGFR敏感突变患者的DFS获益。2017...
泰瑞莎是一种有效的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。然而，在使用泰瑞莎靶向药前，患者必须咨询医生，并遵循其指导进行治疗。恰当的用药和定期的监测能够确保泰瑞莎的最佳疗效，并减少可能的副作用发生。泰瑞莎能够特异性地靶向EGFR，阻断其信号传导通...
EGFR-TKI已经成为晚期EGFR突变NSCLC一线首选治疗方案，而继三代奥西替尼一线适应证获批上市病成功纳入医保，阿美替尼一线数据也在ASCO上曝光。但奥西替尼仍是目前唯一有一线适应症的3代EGFR-TKI。 2019年8月，基于FLAURA研究数据，中国NMPA正式批准...
奥希替尼 （Osimertinib）是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过与EGFR基因酪氨酸激酶域中的ATP结合位点（口袋）竞争性结合，抑制EGFR的表达，阻断生长信号的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖及转移。肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，...
肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80-85％的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中，约有30-40%的患者是EGFR阳性突变的非小细胞肺癌。这部分患者主要使用针对EGFR靶点的靶向药物进行治疗。确诊肺癌时，根据肿瘤的侵犯临近脏器的程度、...
2022年ESMO会议上ADAURA研究再次更新长期随访数据，中位随访时间近4年，研究也达到了原设计所要求的无病生存(DFS)事件率，所以可以称为Final DFS analysis，即最终DFS分析，这个分析意义非常重大，是按照原来设计的事件数进行统计的，因此证据力度是最强...
脑转移是肺癌远处转移的最常见部位之一，我们看到长生存的患者出现中枢神经系统（CNS）转移的比例越来越高。而脑转移患者预后较差，使得这类患者也成为了临床治疗的难点。对于基线存在CNS转移的患者，相比第一代EGFR-TKI， 奥希替尼 可以降低53%的颅内疾...
ASTRIS研究结束时，共有349名患者转入供药项目；截止2022年1月5日，仍有80名患者从 奥希替尼 中获益。安全性上，28.8%的患者出现≥1种方案定义的AE，0.2%的患者出现间质性肺疾病，未发现新的安全性信号。ASTRIS研究中国亚组结果与ASTRIS总人群一致。 ...
奥希替尼 服用之后多久可以起效呢？临床试验中，疗效评价是在患者至少接受一个治疗剂量（即用药1月）后进行，所以安安博士推荐患者在服药后1-2个月进行一次影像学的检查，根据肿瘤的变化情况评估疗效，指导后续用药。同时部分对药物有效的患者，在服药...
奥希替尼 在临床试验中展现出了令人鼓舞的疗效。一项III期临床试验（FLAURA试验）证实，奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中比常规的EGFR酪胺酸激酶抑制剂（例如，吉非替尼）表现更优秀。FLAURA试验结果显示， 奥希替尼 可以显著延长患者的无进展...
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