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  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌效果如何?

      泌尿系统由肾脏、输尿管、膀胱及尿道组成,其主要功能为排泄。原尿经过肾脏中肾小管的重吸收作用形成尿液,后经过肾盂的收缩进入输尿管,再经过输尿管的蠕动进入膀胱,暂时贮存,最终经尿道排出。   绝大部分肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌都起源于尿路上皮...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)已获批治疗膀胱癌?

      Balversa( 厄达替尼 )是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。   在II期研究中,32%接受Balversa治疗的患者完...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)是FGFR突变膀胱癌患者的福音?

    膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见恶性肿瘤之一。膀胱癌全球发病率位于全部恶性肿瘤第11位,中国2016年新发膀胱癌8.05万例,高发年龄为50-70岁,男性易发,泌尿系统肿瘤排名第一,尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的90%。治疗膀胱癌的方法...

  • 厄达替尼(BALVERSA)治疗尿路上皮癌的效果怎么样?

    作为转移性尿路上皮癌的首个靶向药, 厄达替尼 (Balversa)为存在FGFR3/突变 或 FGFR2 基因改变/融合的尿路上皮癌患者提供了新的治疗方案。在II期临床试验BLC2001 (NCT02365597)结果中,厄达替尼显示出可靠的缓解率,并在典型预后差的人群中可耐受。厄达...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)可为膀胱癌的治疗带来新突破

      FGFR基因所编码的蛋白为成纤维细胞生长因子受体家族,目前已确认有四位成员(FGFR1-4),均属于跨膜受体酪氨酸激酶(RTK),是成纤维细胞生长因子(FGF)的受体。当FGFR与FGF结合后,产生二聚化并引起级联反应,与细胞内多条下游信号通路相关,介导如胚...

  • 厄达替尼(BALVERSA)是治疗尿路上皮癌的靶向药吗?

    尿路上皮癌(UC)是指从肾脏出口到尿道的上皮性的结构,一旦发生肿瘤,称为尿路上皮癌。常见的有膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等。而膀胱恶性肿瘤的90%~95%是UC,其余5%~10%是间叶性肿瘤和其他罕见型上皮性肿瘤。 厄达替尼 (erdafitinib)于2008年6月由美国Astex制药...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)可靶向治疗膀胱癌患者吗?

      膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。其全球发病率位居所有恶性肿瘤第11位;死亡率位居所有肿瘤的第十三位,无论是发病率还是死亡率,男性均比女性要高。膀胱癌中以上文提及到的膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的9...

  • 厄达替尼(BALVERSA)用于治疗膀胱癌的疗效如何?

    厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得了优先...

  • 除了厄达替尼(BALVERSA)可治疗膀胱癌之外还有哪些药可以缓解该疾病?

       厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获...

  • 厄达替尼(BALVERSA)已获批用于治疗转移性尿路上皮癌吗?

      在我国,膀胱癌的发病率位居恶性肿瘤的第八位。据统计,2005至2008年间,我国的膀胱癌发病率已从6.41/10万上升至7.49/10万。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关,大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者出现成纤维细胞生长因子受体(...

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