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  • PD-L1抗体Bavencio可以治疗哪些癌症患者?

      Bavencio (avelumab)是一款靶向PD-L1的全人源单克隆抗体,默克集团/辉瑞合作开发,首次在欧盟获批上市,截至目前,已在全球多个国家和地区上市,已上市2个适应症。2018年全球销售额6900万欧元。   目前, Bavencio (avelumab) 已向FDA递交一项sBLA申请...

  • PDL1免疫疗法Bavencio与阿西替尼联合治疗肾癌即将获得批准

      2月11日,德国默克雪兰诺(EMD Serono)公司与辉瑞制药公布称,美国FDA已经接受了两家公司BAVENCIO(avelumab,简称“B药”)联合INLYTA(axitinib, 阿西替尼 )用于晚期肾细胞癌治疗的补充生物制品上市申请(sBLA),并给予其优先审评认定。根据辉瑞说...

  • PD-L1抑制剂Bavencio可以治疗哪些癌症?

      虽然近期辉瑞已在靶向疗法上取得了较大的成功,可在肿瘤免疫这片沃土上,还是处于苦苦挣扎状态。Avelumab,这个与默克雪兰诺合作的PD-L1抗体,于2017先后在美国、欧盟和日本获批上市,商品名为 Bavencio ,现仅获批用于两种罕见癌症,转移性Merkel细胞癌...

  • Bavencio联合阿昔替尼申请一线治疗肾癌患者

      默克雪兰诺/辉瑞2月12日宣布,FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta( 阿昔替尼 )治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限是2091年6月。2017年12月,FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。  ...

  • PD-L1单抗Bavencio联合疗法治疗晚期肾细胞癌的效果

      默克(Merck)与辉瑞(Pfizer)联合宣布: Bavencio (avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定...

  • PD-L1抗体Bavencio联合Inlyta治疗肾癌与Sutent的效果对比

      德国制药巨头默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法 Bavencio (avelumab)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的III期临床研究JAVELIN Renal 101的详细数据。  ...

  • PD-L1抑制剂Bavencio与Imfinzi的介绍

      2017年3月,辉瑞(Pfizer)和德国默克的药物 Bavencio 以优先评审的方式获得FDA加速批准上市,用于治疗12岁以上的青少年及成人转移性默克尔细胞癌患者。这是第一个获批治疗转移性默克尔细胞癌的PD-L1药物。目前,Bavencio获批了两种适应症:转移性Merkel...

  • PD-L1抑制剂Bavencio联合阿西替尼用于肾癌治疗的效果怎么样?

      PD-1就属于T细胞的抑制性受体,PD-1(programmed death 1),即程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。当PD-1的开关打开,就会启动一系列反应,抑制T细胞活性。而打开PD-1开关的关键因素之一,就是 PD-L1 (programmed death ligand 1),即PD-1的配...

  • PD-L1抑制剂BAVENCIO联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌与舒尼替尼对比

      与Sutent单药疗法即晚期肾细胞癌(RCC)患者的初始治疗相比, BAVENCIO (avelumab)与INLYTA(阿西替尼)的联合应用在关键性III期JAVELIN Renal 101临床研究中获得了积极的一线结果。早在2017年12月,FDA已经授予BAVENCIO与INLYTA联合用于晚期RCC患者的...

  • FDA加速批准PD-L1抑制剂Bavencio治疗膀胱癌

    5月9号,美国FDA加速批准了辉瑞和德国默克共同研发的PD-L1抗体Avelumab (商品名:Bavencio)用于治疗 晚期膀胱癌 。膀胱癌是Avelumab的第二个适应症,早在3月23号,FDA批准Avelumab用于一种罕见的肿瘤 默克细胞癌(MCC) ,有效率33%。 FDA是基于一个代号为...

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