贝利司他 是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，能引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常细胞相比，此药物对肿瘤细...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 贝利司他 （belinostat）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾病所组成。 贝利司他 通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。 PTCL是一组NHL疾病...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 贝利司他 （belinostat）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾病所组成。 贝利司他 通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。 这项研究于2009年5...
基因组学研究显示，AITL起源于滤泡辅助T细胞（Tfh），47%的AITL患者存在TET2突变，而20%的患者存在IDH2突变。另外，有研究提示RHOA突变也很常见（70%）。基因编辑动物模型研究发现，TET2和RHOA-G17V突变可导致自发出现的AITL.组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HD...
贝利司他 于2014年7月3日获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性的外周T细胞淋巴瘤。贝利司他是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，选择性引起乙酰化组蛋白和其它的蛋白质在肿瘤细胞中积累。贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDAC催化从组蛋白的...
贝利司他 是2014年7月3日美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(pan-histone deacetylase ，HDAC)抑制剂，由Spectrum公司和TopoTarget公司(后并入Onxeo公司)联合研发生产，由Spectrum在美国上市销售。 贝利司他 获批用于治疗复发性或难治性外周T细胞...
贝利司他 为抗肿瘤药。用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。 不良反应 1、严重不良反应：包括血液学毒性、肝毒性、胃肠道毒性、感染、肿瘤溶解综合征。 2、常见不良反应：包括疲乏、恶心、发热、恶心、呕吐、贫血、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、咳...
PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤（ALCL）［尤其是未分化性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性的亚型］外，在所有NHL中预后最差。具有高危险度的国际预后指数（IPI）的患者，其5年生存率可低至6%。大多数患者一开始...
美国哥伦比亚大学Owen A. O’Connor教授在Leukemia Lymphoma杂志发表文章， 贝利司他 治疗复发/难治血管免疫母T细胞淋巴瘤（R/R-AITL）：总体反应率（ORR）为45.5% (10/22)。 【 贝利司他 治疗R/R-AITL:总体缓解率鼓舞人心】 该结论根据BELIEF研...
PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤（ALCL）［尤其是未分化性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性的亚型］外，在所有NHL中预后最差。具有高危险度的国际预后指数（IPI）的患者，其5年生存率可低至6%。大多数患者一开始...
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