美国食品和药物管理局（FDA）批准 贝利司他 （belinostat）用于外周T细胞淋巴瘤[PTCL,一种罕见并快速增长型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）]患者的治疗。该药是在FDA加速批准进程下获批的。 PTCL是由不同的罕见疾病组组成的，在这些疾病中，患者的淋巴结可发生...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准beleodaq（ 贝利司他 ）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾病所组成。贝利司他通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。一项II期BELIEF试验中，专家...
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种非霍奇金淋巴瘤（NHL），在过去十年中，PTCL发病率不断增加，与诊断的进步和人口老龄化有关。PTCL是具有较大异质性的一类肿瘤，好发于淋巴结，但是由于淋巴系统分布广泛，因此PTCL属于全身性疾病，几乎可以侵犯到全身任何组织...
2020年8月，美国哥伦比亚大学Owen A. O’Connor教授在Leukemia Lymphoma杂志发表文章， 贝利司他 治疗复发/难治血管免疫母T细胞淋巴瘤（R/R-AITL）：总体反应率（ORR）为45.5% (10/22)。 该结论根据BELIEF研究亚组分析而得出，共纳入22例R/R-AITL患者。...
贝利司他 2014年7月3日美国食品药品监督管理局(FDA)批准贝利司他用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。贝利司他主要依据是BELIEF研究表明，在接受了贝利司他治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。自2009年以来，...
贝利司他 (Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正...
贝利司他 于2014年7月3日被美国FDA批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾病所组成。 贝利司他 通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。 PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Beleodaq( 贝利司他 )用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。主要依据是BELIEF研究表明，在接受了该药治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。FDA在7月3日发表的声明中称，自2009年...
贝利司他 治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者可产生持久缓解。Belinostat通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。贝利司他作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，能抑制组蛋白赖氨酸残基的去乙酰化，在表观遗传学水平促进基因的表达，从而引起细胞周期的阻滞，...
2014年7月3日，FDA批准 贝利司他 用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。全组蛋白去乙酰化酶抑制剂贝利司他治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者可产生持久缓解。 这项研究于2009年5月-2011年8月纳入120名可评估患者，这些患者在接受至少一次先前疗法之后发...
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