贝利司他 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。根据肿瘤反应率和反应持续时间，在加速批准下批准该适应症。尚未确定存活率或疾病相关症状的改善。 【 贝利司他 的剂量和药物管理】 1、推荐剂量以21...
贝利司他 (Belinostat)是一种羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase，HDAC）通过对组蛋白和非组蛋白乙酰化过程的影响，在表观遗传调控方面起着极为重要的作用。自从20世纪末，HDAC抑制剂作为一类新型抗肿瘤的...
贝利司他 (Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正常细...
贝利司他 (Belinostat)是HDAC的一类和二类抑制剂，抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。 淋巴瘤是一类起源于淋巴结和淋巴组织的异质性肿瘤。表观遗传学为研究不改变DNA序列，基因表达改变可遗传的一门新兴学科。淋巴瘤的发病、进展与表观遗传异常密切相关。针对...
贝利司他 (BELINOSTAT)是一种泛组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。从药理机制上来说，它区别于该家族其他同类型药物的特性在于它抑制了全部的锌依赖性HDAC酶（3种）belinostat作为治疗PTCL的药物，凭借药物的总反应率通过了FDA的快速审批程序。据美国国...
贝利司他 (BELINOSTAT)是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常...
贝利司他 为一种新型的羟肟酸类HDACi，在复发/难治性PTCL中，贝利司他显示出良好的疗效（ORR为25.8%，mPFS为8.4个月）、高度的安全性（5%的不良反应）以及在血小板减少症患者中极佳的耐受性。 贝利司他2014年7月3日美国食品药品监督管理局(FDA)批准贝利...
Belinostat（ 贝利司他 ）是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，能引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常细胞相...
Belinostat(贝利司他)作为治疗PTCL的药物，凭借药物的总反应率通过了FDA的快速审批程序。据美国国家癌症研究所估计，2014年70 800美国人将被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤，而18 990人会因此死亡。在北美的非霍奇金淋巴瘤患者中，PTCL占到10%～15%。美国食品...
Belinostat（ 贝利司他 ，BELEODAQ）是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，贝利司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋...
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