一项评估 贝美替尼 联合厄洛替尼治疗KRAS或EGFR突变型NSCLC的I/IB期试验公布了其疗效及安全性结果，高达40-50%的NSCLC中存在KRAS或EGFR驱动基因突变，由于作用机制的关系，目前针对KRAS或EGFR的靶向治疗不可避免地会产生耐药性，联合用药或许是可选的治疗策...
肝内胆管癌是一种高异质性、具有侵袭性的癌症，其预后差，5年生存率低于10%，对于无法切除或转移性胆管癌，吉西他滨联合顺铂化疗一直是标准治疗方案。自首个胆管癌靶向药pemigatinib正式上市终结胆道肿瘤唯化疗时代以来，靶向药物让肝胆肿瘤患者再次看到希望...
比美替尼 Binimetinib(商品名Mektovi)是MEK1/2抑制剂，在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。研究者进行了一项I/IB期试验，将比美替尼与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）厄洛替尼联合用于KRAS或EGFR突变型NSCLC患者，并评估了这一策略的疗效与安全性...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的MEK抑制剂 贝美替尼 在疗效终点评估中显示抗瘤活性，KRAS突变可预测对贝美替尼的反应。 在过去，LGSOC对化疗的反应较低。影响MAPK途径...
研究者开展了 贝美替尼 联合卡培他滨治疗胆管癌的Ib期临床试验，以评估贝美替尼联合卡培他滨的安全性和初步疗效，而且研究过程中还成功识别了RAS/RAF/MEK/ERK通路的基因突变，并确定了血浆的生物标记物。 本研究Ib期临床研究，包括剂量递增研究和扩...
一项单臂II期研究旨在测试 贝美替尼 +伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效。未经治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者接受伊马替尼（每天400mg）加贝美替尼（每天两次30mg），为期28天。主要终点（EP）为RECIST1.1标准下的客观缓解率（ORR）（完全缓...
ANCHOR-CRC（NCT03693170）试验中的数据证明BRAF抑制剂：康奈菲尼（Encorafenib,Braftovi）+ MEK抑制剂： 贝美替尼 （Binimetinib,Mektovi）+ EGFR抑制剂：西妥昔单抗（Cetuximab,Erbitux）的靶药三联疗法有望成为BRAF V600E 突变的mCRC患者的一线治疗方案。...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼联合...
贝美替尼 (Binimetinib)是MEK1/2抑制剂，在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。研究者进行了一项I/IB期试验，将binimetinib与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）厄洛替尼联合用于KRAS或EGFR突变型NSCLC患者，并评估了这一策略的疗效与安全性。 研究...
BRAF是黑色素瘤的重要驱动基因，据估计，全球每年确诊大约28万例黑色素瘤新病例(0-IV期)，其中大约一半携带BRAF突变。传统化疗药物对此类黑色素瘤疗效有限，而分子靶向药物对于其具有较强的针对性与有效性。美国FDA已批准比美替尼 贝美替尼 (Mektovi)联合康...
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