ASCEND为一项随机、开放标签、全球性的3期临床试验，主要研究结果表明，在中位随访期为16.1个月时，与对照组相比，阿卡替尼组患者的疾病进展或死亡风险降低了69%。阿卡替尼组中位PFS尚未达到，而对照组仅为16.5个月。在接受治疗12个月后， 阿卡替尼 组88...
阿卡替尼 是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，作用机制为特异性地阻断BTK相关信号通路，同时不破坏血小板和免疫功能相关的其他重要信号通路，并抑制恶性B细胞的增殖和存活。2017年10月，阿卡替尼被美国FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的MCL患...
阿卡替尼 是BTK小分子抑制剂，阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖，运输，趋化...
ELEVATE-TNIII期临床试验约5年的中位随访更新结果显示，阿斯利康的 阿卡替尼 (Acalabrutinib)在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中无论是单药还是联合疗法相较于苯丁酸氮芥（chlorambucil）联合奥妥珠单抗（obinutuzumab）治疗，在无进展生存时间（PFS）方面保...
ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示，阿斯利康的 阿卡替尼 在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中无论是单药还是联合疗法相较于苯丁酸氮芥（chlorambucil）联合奥妥珠单抗（obinutuzumab）治疗，在无进展生存时间（PFS）方面保持统计学意义上的...
CLL是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，随着BTK抑制剂的问世，延长了患者的生存，CLL治疗正步入靶向治疗时代。以 阿卡替尼 为代表的的新一代BTK抑制剂具有高度选择性和特异性，减少了脱靶效应，其与新一代CD20单克隆抗体奥妥珠单抗的...
阿卡替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此...
阿卡替尼 是新一代高选择性、高效的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有极小的脱靶效应。研究者间接比较阿卡替尼和其他靶向疗法治疗复发/难治性MCL（R/RMCL）的疗效和安全性。 对II期ACE-LY-004试验中接受阿卡替尼治疗的124名患者的个人数据进行了...
ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示，阿斯利康的 阿卡替尼 在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中无论是单药还是联合疗法相较于苯丁酸氮芥（chlorambucil）联合奥妥珠单抗（obinutuzumab）治疗，在无进展生存时间（PFS）方面保持统计学意义上的...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼是新一代BT...
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