尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌(UC)约占所有膀胱癌病例的90%以上，尿路上皮癌是一种恶性程度很高的癌症，在疾病中晚期发现的尿路上皮癌患者彻底治愈性可能不大。 厄达替尼 是美国FDA批准...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性，还能与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。通过这样的结合抑制FGFR磷酸化和信号转导，降低FGFR基因变异（点突变、扩增和融合）的细胞系细胞活力，在FGFR表...
厄达替尼 起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服，在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量增加至9mg每日一次，直至疾病进展或无法耐受。 厄达替尼 已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90% 以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7% ；膀胱腺癌比例2%。针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 专家组展开一项临床试验，评估...
膀胱癌是第6大常见癌症，其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。 厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂。FG...
当地时间2019年4月12日，Balversa（ 厄达替尼 ）获得FDA加速批准，成为全世界首款针对转移性尿路上皮癌的靶向药物。厄达替尼是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂，对FGFR家族四种受体 （FGFR 1~4）均有抑制作用，被称为是泛FGFR抑制剂。既往研...
在癌症界，膀胱癌是一种“重男轻女”的疾病。其男性发病率约为女性3倍；位列男性恶性肿瘤第7位；居中国男性泌尿生殖系恶性肿瘤发病率之首。膀胱癌复发率高，易转移，中晚期治疗方法较为单一。以铂类药物为基础的联合化疗是当前针对膀胱癌晚期患者的主要治疗...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森公司 厄达替尼 用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法。此项突破性疗法获批是基于一项多中心，开放标签的II期临床试验的数据，评估厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的疗效和安全性，受试者具有...
随着靶向免疫的崛起，以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速。PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式，在二线、一线维持、一线不耐受铂类患者治疗、化免一线联合、HER2靶免联合、PARP靶免联合、术前新辅助等各角度均获得阳性数据，为...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
