厄达替尼 （Erdafitinib,Balversa）是一款泛FGFR抑制剂，对于FGFR1~4都有很好的抑制效果，目前已经在临床前以及Ⅰ/Ⅱ期临床试验当中验证了疗效。根据Ⅱ期临床试验的结果，99例不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，接受了中位5个周期的厄达替尼治...
厄达替尼 、标准化疗、以及检查点抑制剂派姆单抗(Keytruda)对FGFR突变的晚期膀胱癌患者的疗效。 临床试验结果：大约20%的膀胱转移性尿路上皮癌患者和35%的肾盂和输尿管转移性尿路上皮癌患者被检测到FGFR基因突变。批准 厄达替尼 的同时，FDA还批准...
厄达替尼 (erdafitinib)被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗尿路上皮癌。厄达替尼(erdafitinib)适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC，一种膀胱和尿路癌）的成年患者，该患者已易感性成纤维细胞生长因子受体2或3（FGFR2或FGFR3）的基因改...
杨森研发公司肿瘤后期开发和全球医疗事务副总裁Craig Tendler医学博士表示：“作为首个被批准用于接受过铂类化疗且携带FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性膀胱癌患者的靶向疗法，我们对继续支持厄达替尼安全性和有效性的数据、以及 厄达替尼 在这些...
靶向FGFR的抑制剂药物可以抑制FGF/FGFR信号通路的异常激活，进而可以抑制肿瘤的发展。 FGFR是高度相似受体家族，包括FGFR1-4。FGFR异常在实体瘤患者中常见，占所有实体瘤患者约7.1%。根据弗若斯特沙利文统计，最常受FGFR异常影响的癌症包括膀胱癌（3...
厄达替尼 的批准是基于一项II期临床研究（BLC2001）。更新数据显示厄达替尼治疗99名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的ORR达到40%（CR 3%，PR 37%），22名免疫治疗后的患者ORR高达59%，结果发表在《新英格兰医学杂志》！在该项研究中， 厄达替尼 被用于FGF...
关于 厄达替尼 alversa（erdafitinib）： 厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，用于出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 RAGNAR试验的招募对象是不可切除...
2022年6月7日，强生公司旗下的杨森制药公司公布了RAGNAR 2期关键研究的初步结果，该研究评估了BALVERSA（ 厄达替尼 ）（一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂）的研究用途，在具有预先指定的FGFR改变的晚期实体瘤患者中。在计划中的中期分析(IA...
厄达替尼 用于FGFR突变实体瘤患者中的疗效和安全性。这项研究一共纳入了240例先前接受过治疗的FGFR基因突变的晚期实体瘤患者，共有178人被纳入了这次分析。患者所患的肿瘤包含20多种，有胆管癌、高级别神经胶质瘤、乳腺癌、胰腺癌、乳腺癌、唾液腺癌、...
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