厄达替尼 Balversa为片剂，规格包括3mg，4mg和5mg。建议的初始剂量为口服8mg，每天一次。当用药14-21天后，检测血清磷酸盐（PO4）水平，符合标准且可耐受后，剂量增加到9mg，每天一次。尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤，是指从肾脏出...
厄达替尼 （Balversa）的临床安全性和有效性表现如何？厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。适合治疗膀胱癌患者吗？在我国，膀胱癌的发病率...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件： （1）有FGFR3或FGFR2基因突变。 （2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12...
膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。膀胱癌主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见。 目前，免疫治疗在膀胱癌的治疗中已经是常规手段，但是在靶向治疗方面一直没有明...
厄达替尼 （Balversa）针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的安全性如何？Balversa是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 成纤维细胞生长因...
厄达替尼 治疗尿路上皮癌有什么副作用？在一项临床试验（NCT02365597）中研究了厄达非替尼的疗效，32.2%的患者（28人中有87人）经历了一定程度的肿瘤缩小（称为“客观反应率”或ORR）87人被纳入ORR评估2.3%（2人中有87人）有完全缓解，29.9%（26人中有8...
厄达替尼 该如何服用？服用的注意事项有哪些？尿路上皮癌患者服用厄达替尼时，推荐服用剂量是起初，每天服用8mg，服用一次，如果能耐受初始剂量（即血清磷酸盐浓度lt;5.5 mg/dL，无眼部疾病或2级或更高的不良反应）14-21天，可以增至9mg，每天一次，直...
厄达替尼 Balversa的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FG...
基于一项对 厄达替尼 疗效的II期临床试验的结果，纳入了87例局部晚期或转移性膀胱癌的患者，患者的FGFR3基因或FGFR2基因均发生了改变。该研究表明，经本药治疗后缓解率为32.2％，完全缓解率为2.3％，部分缓解为29.9％，平均缓解时间大约为5个半月。该研...
膀胱癌如何治疗？膀胱癌靶向药 厄达替尼 （Balversa,Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。肿瘤靶向药物厄达替尼基因检测对药物使用的部分指导信息；厄达替尼是一种新型的成纤维细胞...
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