罗莫单抗 可改善合并骨质疏松症和慢性肾病女性的骨密度，降低骨折风险；在CKD 1-3期患者中对比了罗莫单抗与安慰剂或阿仑膦酸盐的安全性。在本研究中，研究人员对FRAME和ARCH两项3期试验进行了事后分析。研究者表示，罗莫单抗可有效治疗伴轻-中度肾功能...
罗莫单抗 （romosozumab）是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）活性发挥作用，该药具有双重作用，一方面促进骨形成，另一方面减少骨吸收。安进和优时开发的全球III期临床项目，调查romosozumab降低骨折风险的潜力。该项目包括2...
罗莫单抗 Romosozumab是安进与优时比联合开发的抗硬骨素蛋白的单抗药物，可抑制骨硬化蛋白的活性，从而同时加速骨形成并减少骨吸收，开发用于男性、女性骨质疏松症治疗。骨硬化蛋白是一种分泌性糖蛋白。体内研究证明，骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞中...
罗单莫抗 是人源化单克隆抗体，该抗体能抑制一种可阻止骨形成的蛋白sclerostin的活性。罗单莫抗正在进行用于绝经后骨质疏松症（PMO）的研究，是安进公司与比利时公司优时比（UCB）合作开发的。 绝经后突质疏松症是一个最重要的女性肥胖弊端，往往无...
安进（Amgen）近日宣布，在美国市场推出骨质疏松症新药 Evenity （romosozumab）。该药于一周前获得美国FDA批准，用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。据估计在美国，每两名绝经后女性中就有一人存在骨质疏松症，这使其极易发生骨折。但同时...
2019年04月09日，安进/UCB宣布FDA批准sclerostin单抗 Evenity (romosozumab)上市，适应症为绝经后女性伴高骨折风险的 骨质疏松症 ，Evenity成为全球首款获批上市的anti-sclerostin单克隆抗体药物，药物既能够加速骨形成又可以减少骨吸收。 2019年01...
Evenity 是一款与骨硬化蛋白（sclerostin）结合的特异性人源化单抗药物。骨硬化蛋白是一种分泌性糖蛋白。体内研究证明，骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞（osteocyte）中，并抑制成骨细胞的骨形成。Evenity通过抑制骨硬化蛋白的活性，可以加速骨形成并且...
今日，FDA宣布批准安进（Amgen）公司和优时比（UCB）联合开发的 Evenity （romosozumab-aqqg）上市，治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的 骨质疏松症 。这些患者已经有骨质疏松导致骨折的历史，或者携带骨折的多种风险因子，或者对其它骨质疏松症疗法没有...
近日，安进（Amgen）和优时比（UCB）宣布，其联合开发的用于治疗高骨折风险的骨质疏松症新药 Evenity （romosozumab），已获得日本厚生劳动省颁发的上市许可。值得一提的是，这是Evenity在全球获得的首个上市许可。目前FDA和EMA（欧洲药品管理局）也正在...
1月16日，FDA骨骼、生殖和泌尿药物咨询委员会（BRUDAC）将对安进和优时比骨质疏松症新药 Evenity （romosozumab）的BLA进行审查。该BLA申请批准Evenity用于存在骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症患者的治疗。该药是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬...
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