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  • 罗莫单抗(Evenity/Romosozumab)有效改善患者合并骨质疏松症?

       罗莫单抗 可改善合并骨质疏松症和慢性肾病女性的骨密度,降低骨折风险;在CKD 1-3期患者中对比了罗莫单抗与安慰剂或阿仑膦酸盐的安全性。在本研究中,研究人员对FRAME和ARCH两项3期试验进行了事后分析。研究者表示,罗莫单抗可有效治疗伴轻-中度肾功能...

  • 罗莫单抗(Evenity/Romosozumab)显著提高绝经后骨质疏松症女性患者骨密度?

       罗莫单抗 (romosozumab)是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)活性发挥作用,该药具有双重作用,一方面促进骨形成,另一方面减少骨吸收。安进和优时开发的全球III期临床项目,调查romosozumab降低骨折风险的潜力。该项目包括2...

  • 罗莫单抗(Evenity/Romosozumab)治疗骨质疏松症是怎样发挥作用的?效果如何?

       罗莫单抗 Romosozumab是安进与优时比联合开发的抗硬骨素蛋白的单抗药物,可抑制骨硬化蛋白的活性,从而同时加速骨形成并减少骨吸收,开发用于男性、女性骨质疏松症治疗。骨硬化蛋白是一种分泌性糖蛋白。体内研究证明,骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞中...

  • 罗单莫抗(Evenity)可用于治疗绝经后妇女的冠心病?

       罗单莫抗 是人源化单克隆抗体,该抗体能抑制一种可阻止骨形成的蛋白sclerostin的活性。罗单莫抗正在进行用于绝经后骨质疏松症(PMO)的研究,是安进公司与比利时公司优时比(UCB)合作开发的。   绝经后突质疏松症是一个最重要的女性肥胖弊端,往往无...

  • Evenity可以治疗存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症

      安进(Amgen)近日宣布,在美国市场推出骨质疏松症新药 Evenity (romosozumab)。该药于一周前获得美国FDA批准,用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。据估计在美国,每两名绝经后女性中就有一人存在骨质疏松症,这使其极易发生骨折。但同时...

  • Evenity的适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症

      2019年04月09日,安进/UCB宣布FDA批准sclerostin单抗 Evenity (romosozumab)上市,适应症为绝经后女性伴高骨折风险的 骨质疏松症 ,Evenity成为全球首款获批上市的anti-sclerostin单克隆抗体药物,药物既能够加速骨形成又可以减少骨吸收。   2019年01...

  • Evenity可以降低女性的骨质疏松症风险吗?

       Evenity 是一款与骨硬化蛋白(sclerostin)结合的特异性人源化单抗药物。骨硬化蛋白是一种分泌性糖蛋白。体内研究证明,骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞(osteocyte)中,并抑制成骨细胞的骨形成。Evenity通过抑制骨硬化蛋白的活性,可以加速骨形成并且...

  • 骨质疏松症新药Evenity获得FDA批准上市

      今日,FDA宣布批准安进(Amgen)公司和优时比(UCB)联合开发的 Evenity (romosozumab-aqqg)上市,治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的 骨质疏松症 。这些患者已经有骨质疏松导致骨折的历史,或者携带骨折的多种风险因子,或者对其它骨质疏松症疗法没有...

  • 骨质疏松症新药Evenity在日本获得批准上市

      近日,安进(Amgen)和优时比(UCB)宣布,其联合开发的用于治疗高骨折风险的骨质疏松症新药 Evenity (romosozumab),已获得日本厚生劳动省颁发的上市许可。值得一提的是,这是Evenity在全球获得的首个上市许可。目前FDA和EMA(欧洲药品管理局)也正在...

  • 骨质疏松症患者新药Evenity是一种全人源化单克隆抗体

      1月16日,FDA骨骼、生殖和泌尿药物咨询委员会(BRUDAC)将对安进和优时比骨质疏松症新药 Evenity (romosozumab)的BLA进行审查。该BLA申请批准Evenity用于存在骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症患者的治疗。该药是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬...

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