罗氏的 恩曲替尼 是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂，2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg,获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCL...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。 恩曲替尼 是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激...
2019年，一款名为 恩曲替尼 的靶向NTRK和ROS1融合的TKI类药物被批准上市，经过三项研究综合分析， 恩曲替尼 在泛瘤种NTRK融合整体疗效可观。 据2020美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上的更新数据，有74例先前未接受TRK靶向治疗的NTRK融合阳性肿瘤患者，包括...
2018年11月26日，全球首款TRK抑制剂Larotrectinib（LOXO-101）的震撼上市，成为癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。这款不分癌症种类的广谱抗癌药开启了肿瘤治疗的新篇章，具有划时代的意义。之后，F...
2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药 恩曲替尼 （Rozlytrek,RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性...
恩曲替尼 靶向药物，是2020年六月份在日本上市的一种广谱的靶向药物，这种靶向药物，能用于多种癌症的治疗，而且该药的治疗效果也比较好。最近几年，在我国有很多的进口靶药物上市。恩曲替尼靶向药在中国上市，8月16日，美国FDA批准了靶向药恩曲替尼(Entrect...
恩曲替尼 于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类，如肝癌、乳腺癌、肠癌、胃癌等，均可得到有效治疗；此外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌，恩曲替尼也有显著疗效。...
在晚期NSCLC中，EGFR/ALK等常见突变的靶向治疗覆盖人群有限，基于肺癌患者的庞大基数，新型靶点的发现和药物研发迫在眉睫。对此，NTRK融合成为了全新治疗靶点。目前，NTRK已经为美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的NSCLC治疗八大必查基因之一，NTRK抑制...
近年来，新型肿瘤驱动基因——神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因逐渐被大家认识，其融合突变在多种肿瘤中都可出现，是潜在的泛瘤种治疗靶点。针对NTRK融合的靶向药物研发进展迅速。 神经营养性酪氨酸受体激酶基因（NTRK）由NTRK1，NTRK2和NTRK3三种...
美国FDA批准了靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）上市。这个新药能治疗哪种癌症呢？简单来说，不管是什么癌症，肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、胃癌……只要有NTRK基因突变，恩曲替尼都能治疗。另外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌，恩曲替尼也能治疗。所以，...
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