在1/2期研究(ALKA、STARTRK-1、STARTRK-2;EudraCT 2012-000148-88;NCT02097810;NCT02568267)中， 恩曲替尼 Rozlytrek 对 NTRK-fp 实体瘤患者有效。我们在更大的人群中提供更新的数据，随访时间更长。方法：在对来自 3 个 1/2 期试验(数据截止日期为 2018 年...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。抗癌新药 恩曲替尼 Rozlytrek是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于治疗携带NTRK基因融合的成年和...
罗氏集团宣布，FDA批准了 恩曲替尼 （entrectinib）用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA还加速批准了恩曲替尼用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，这些患者...
NTRK是一种致癌驱动基因，是包括肉瘤、NSCLC等多个肿瘤的潜在治疗靶点。 恩曲替尼 是FDA新批准的用于NTRK基因融合且无已知耐药突变的实体瘤。近期，一项新的国际研究旨在评估在三项研究中恩曲替尼用于转移性或局部晚期或不可切除NTRK患者(包括CNS疾病患者)的...
Entrectinib（暂译名， 恩曲替尼 ）是一种针对NTRK1/2/3、ROS1、ALK融合基因突变的口服酪氨酸激酶抑制剂。STARTRK-NG研究显示：NTRK、ROS1、ALK融合基因突变阳性的复发/难治儿童实体肿瘤，包括原发中枢神经系统肿瘤患者（中位年龄7岁），从恩曲替尼的治疗中...
恩曲替尼 于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类，如肝癌、乳腺癌、肠癌、胃癌等，均可得到有效治疗；此外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌，恩曲替尼也有显著疗效。...
恩曲替尼 作为单一疗法的疗效已在年龄≥18 岁、患有局部晚期（不可切除）或转移性NTRK +实体瘤或ROS1 + NSCLC的合并队列中得到证实，包括患有中枢神经系统疾病（CNS）的患者。这些患者在三项正在进行的、开放标签、非比较、多中心的研究中接受了治疗：两项I...
美国FDA批准上市的Entrectinib(恩曲替尼)，适用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。这个新药能治疗哪种癌症呢？简单来说，不管是什么癌症，肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、胃癌……只要有NTRK基因突变， 恩曲替尼 都...
美国食品与药品监督管理局（FDA）批准罗氏公司的 恩曲替尼 （entrectinib,Rozlytrek）上市，这个药物可以不分组织、不分癌种治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者。这是第三个FDA批准的不分组织、不限癌种的疗法。但需要注意的是，该药却不是任何患者...
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