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  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)有效提升肝内胆管癌患者晚期生产率?

      胆管癌是一种侵袭性胆管癌症,在美国每年约有8000人被诊断为胆管癌。胆管癌包括肝内胆管癌和肝外胆管癌两种类型。大约20%的胆管癌患者为肝内胆管癌,这些患者中约有10-16%携带FGFR2基因重排或融合,导致肿瘤增殖。   一线化疗失败后,局部晚期或转移性...

  • 福巴替尼(Futibatinib)治疗转移性肝内胆管癌患者安全有效?

      靶向抗癌药 福巴替尼 用于治疗既往接受过治疗的、携带FGFR2基因重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,包括基因融合。作为一种高选择性的不可逆FGFR1-4抑制剂,福巴替尼与FGFR的P环中的一个半胱氨酸残基形成共价加合物,这类抑制剂的一个潜在好处是,它们可...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)的临床益处显著?

       福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂,已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性,对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准,用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局...

  • 胆管癌FGFR抑制剂福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)的临床益处显著?

       福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂,已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性,对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准,用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)治疗胆管癌FGFR靶向药?

      胆管细胞癌是一种侵袭性的胆管癌症,可发生在肝内和肝外。大约20%的患者为肝内形式,其中,10%至16%的患者具有FGFR2基因重排,包括促进肿瘤增殖的融合。FGFR的抑制即抑制了肿瘤生长所必需的各种下游途径。目前在美国有两种可供选择的FGFR抑制剂已被批准...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)治疗胆管癌精有效率达42%?

      胆管癌在东南亚较为常见,原因主要是可导致胆管癌的寄生虫感染在东南亚更为常见。胆管癌的主要患者群体为老年人,但在年轻人当中也可发生。胆管癌是一种侵袭性较强的癌症。在美国,每年有大约8000人被诊断出患有肝内和肝外两种类型的胆管癌,大约20%的患...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)治疗肝内胆管癌患者耐受性良好?

      胆管癌新疗法LYTGOBI获得美国FDA加速批准,有效率达42%,平均有效持续时间9.7个月,其中72%的患者有效持续时间超过6个月。“小癌王”胆管癌有了新希望!胆管癌是一种在胆管中发生的侵袭性肿瘤,被称为“小癌王”,主要包括肝内和肝外两种类型。其中,肝...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)治疗FGFR2胆管癌疗效如何?

      美国食品和药物管理局(FDA)批准 福巴替尼 (futibatinib)片剂:该药是一种共价结合FGFR抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的不可切除性、局部晚期或转移性、携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的肝内胆管(intrahepatic cholangioc...

  • 胆管癌FGFR抑制剂福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)临床疗效显著

      来自FOENIX-CCA2的数据表明,分子靶向基因组驱动因素的范式有可能大幅改善癌症的结果。这些结果有可能对在先前接受治疗的FGFR2融合或重排阳性的肝内胆管癌患者群体的治疗选择产生重大影响,在一些关键领域, 福巴替尼 显示比化疗更有效。福巴替尼(Futiba...

  • 晚期胆管癌新药福巴替尼(Futibatinib)的临床研究数据

    2022年9月30日,FDA批准 福巴替尼 (Lytgobi)用于治疗FGFR2基因融合或其他重排的既往过治疗的局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人患者。美国食品和药物管理局(FDA)批准福巴替尼(futibatinib)片剂:该药是一种共价结合FGFR抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的...

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