普拉替尼 由Blueprint Medicines公司开发，基石药业于2018年6月通过合作获得了普拉替尼在大中华区的独家开发和商业化权利。此外，Blueprint Medicines和罗氏（Roche）正在全球（不包括大中华地区）共同开发普拉替尼。用于RET基因融合阳性的局部晚期或转...
普拉替尼 GAVRETO是一种激酶抑制剂，可通过FDA批准的试验检测到，用于治疗转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间转移性重排的成年患者。 Gavreto（ 普拉替尼 ）警告和注意事项 1.间质性肺疾病（ILD）/肺炎：对1级或2级反应暂停GAVRETO...
在非小细胞肺癌（NSCLC）转染重排RET基因已被多次证实与多种肿瘤发生相关性大， 普拉替尼 它是一款RET选择性抑制剂，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，它的到来在非小细胞肺癌领域再添一军。普拉替尼为受体酪...
普雷西替尼 治疗RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效。该研究在单独的队列中纳入了已经接受铂类化学疗法治疗的转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受过治疗的转移性NSCLC患者；且纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移的患者，包括在研究进入前2周内类固醇使用...
普拉替尼 Pralsetinib是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对pralsetinib治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。具体研究结...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活来驱动致瘤潜能，从而导致不受控制的细胞增殖。在含有癌性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中， 普雷西替尼 具有抗肿瘤活性，包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V...
2020年9月，FDA批准 普雷西替尼 用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；2020年12月，FDA批准普雷西替尼用于治疗RET突变需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性MTC成人和儿童患者，以及RET融合阳性需要系统治疗且放射性碘难治的12岁及以上...
在充分的研究证实下，RET抑制剂—— 普雷西替尼 横空出世，或将可能成为改变RET基因突变患者标准治疗的药物。作为RET突变特异性抑制的普雷西替尼疗效如何呢？ 普雷西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性...
美国上市了一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，该药名称叫做 塞尔帕替尼 ，用于治疗RET异常的癌症患者，今天咱们就来详细的了解一下塞尔帕替尼药品图片及药物介绍。 Pralsetinib(blul-667，普吉华)的一项新药申请已提交FDA，申...
普雷西替尼 治疗的客观缓解率（ORR）为57%（95%CI:35–77），这意味着超过一半的患者在接受治疗后病灶显著缩小了30%以上。1位胰腺癌患者、1位胆管癌患者和1位肉瘤患者被确认为完全缓解（CR），肿瘤完全消失。 根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估...
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