普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种RET激酶抑制剂，可通过FDA批准的试验检测到，用于治疗转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间转移性重排的成年患者。 普雷西替尼治疗的客观缓解率（ORR）为61％。在数据截止时有两例患者的部分缓解（P...
普雷西替尼 的获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验(ARROW,NCT03037385)。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者，以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率(ORR)和持...
2020年9月，FDA批准 普雷西替尼 用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；2020年12月，FDA批准普雷西替尼用于治疗RET突变需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性MTC成人和儿童患者，以及RET融合阳性需要系统治疗且放射性碘难治的12岁及以上...
普拉西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
普雷西替尼 的获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验(ARROW，NCT03037385)。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者，以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率(ORR)和...
普雷西替尼 ( Pralsetinib）用于治疗需要进行系统性治疗的患有RET突变晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）或需要进行系统性治疗且放射性碘难治的患有RET基因融合阳性的甲状腺癌患者（gt;=12岁或成年患者）。 2021年3月24日，基石药业对外宣布，中国国...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
普雷西替尼 (Pralsetinib)治疗什么疾病？中国国家药监局已批准普雷西替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性...
普拉替尼 （Pralsetinib）是中国药监局批准的一种高效、高选择性的RET抑制剂，目前临床上主要应用于晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 通用名：普拉替尼胶囊 规格：100mg*120s 适应症：既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性...
RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%～2%。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上，化疗的疾病控制时间只有5～6个月。1/2期ARROW试验的中期分析表明，口服RET抑制剂 普雷西替尼 （商品名：Gavreto）对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生了...
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