格菲妥单抗 治疗后并平均随访12.6个月后，155位病人的完全缓解率CR为39.4%，客观缓解率ORR为51.6%。截止日期前，格菲妥单抗治疗的中位PFS为4.9个月，中位OS为11.5个月，其中一年的OS为49.8%。 安全性方面，格菲妥单抗治疗的不良反应主要是CRS（63%...
格菲妥单抗 +Pola-R-CHP治疗初治DLBCL可诱导高缓解率且安全性良好？年轻高危DLBCL患者标准治疗疗效较差，患者预后明显劣于总体DLBCL患者预后。对于这样一组特殊人群，治疗难点在于克服高危DLBCL与生俱来的恶性生物学行为和病理因素。这项格菲妥单抗联合...
格菲妥单抗 是一款能够同时靶向CD3与CD20的双特异性抗体。该T细胞衔接双特异性抗体具有创新的2：1结构形式，包含靶向T细胞表面CD3蛋白的一个蛋白域和与B细胞表面CD20蛋白结合的两个蛋白域，此双重靶向策略可使T细胞靠近B细胞，并活化T细胞以释放癌细胞...
格菲妥单抗 是目前第1个也是唯一1个用于治疗R/R DLBCL的CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体.格菲妥单抗glofitamab是一款靶向CD20和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白。它具有独特的2:1结构，包含两个可以与CD20结合的蛋白域和一个可以与CD3结合的蛋白域。此双重...
美国FDA于2023年6月15日批准基因泰克（Genentech）公司的 格菲妥单抗 （别名：格菲妥单抗，商品名：Columvi）注射液上市，用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS），或起源于滤泡性淋巴瘤的大B细胞淋巴瘤（LBCL）成年患者，患者...
2023年6月15日，罗氏集团成员基因泰克公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Columvi(glofitamab， 格菲妥单抗 )用于治疗在接受两个或更多系统治疗后，未另行说明的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(L...
大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种，是一种难于治疗的侵袭性血液癌症。DLBCL是常见的非霍奇金淋巴瘤类型，而原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者（PMBCL）是一种特殊类型的DLBCL。对于DLBCL患者，虽然一线治疗通常有效，但许多患者会复发或出现难治性疾...
格菲妥单抗是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞结合剂。它是在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中产生的重组人源化抗CD20 anti-CD3双特异性免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体。 格菲妥单抗 具有大约197 kDa的分子量。治疗大B细胞淋巴瘤的作用机制和注意事项。 格菲...
格菲妥单抗 是一种能够同时靶向CD3与CD20的双特异性单克隆抗体，是欧洲首例通过靶向T细胞和B细胞治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。通过结合这两个靶点，格菲妥单抗激活T细胞，使其增殖，并导致癌变B细胞快速分解。 批准是基于非盲、I/II期、多中心、...
格菲妥单抗 仅应由具有适当医疗支持的医疗保健专业人员管理，以控制严重反应，包括CRS。由于CRS风险，患者应在第一次强化剂量(第1周期第8天2.5 mg)期间和24小时后住院，如果2.5 mg剂量发生任何级别CRS，则第二次强化剂量(第1周期第15天10 mg)。对于后续...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
