本研究探讨 伊布替尼 联合奥妥珠单抗方案治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的安全性和疗效，结果显示4级血液学毒性少见，客观缓解率（ORR）为96%（其中完全缓解[CR]40%，部分缓解[PR]56%）。外周血和骨髓中uMRD达到最佳检出率分别为27%和19...
伊布替尼联合利妥昔单抗（ibrutinib-rituximab,IR）方案与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（fludarabine,cyclophosphamide,and rituximab,FCR）方案的长期疗效，同时描述了持续使用 伊布替尼 的耐受性数据。 E1912试验招募了529例≤70岁的慢性淋巴细...
伊布替尼 在中国已获批的适应症有初治CLL/SLL、经治CLL/SLL、初治WM、经治WM、经治MCL.相信随着伊布替尼更加广泛的应用以及更多联合方案的开展，我国广大淋巴瘤患者都可以拥有一个更加美好的明天。 伊布替尼耐药原因：从作用机制上看，伊布替尼是一...
伊布替尼 是一种抑制BTK（Bruton氏酪氨酸激酶）的药物，BTK是一种在B细胞信号传导中起重要作用的酶，它可以促进B细胞的增殖和存活。伊布替尼可以阻断BTK的活性，从而抑制B细胞的异常活化，减少肿瘤细胞的数量，达到治疗目的。伊布替尼是在大型学术中心...
伊布替尼是一种口服药物，通常每天服用一次，每次4粒，每粒140毫克，与食物无关。具体的剂量和疗程应根据患者的病情和医生的指导而定。 伊布替尼 的作用机制是抑制一种叫做BTK的酶，从而阻断肿瘤细胞的信号传导和生长，达到杀灭肿瘤细胞的目的。 伊...
美国食品药物监督管理局先前批准IMBRUVICA 伊布替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。 治疗儿童慢性移植物抗宿主病；美国...
伊布替尼 单药持续治疗初治CLL/SLL，患者可实现持久高缓解，缓解深度随治疗时间延长而加深，RESONATE-2长期随访研究显示，随着治疗时间的推移，伊布替尼治疗CLL/SLL的完全缓解/CR伴不完全血液学恢复（CR/CRi）率已增至34%。RESONATE-2研究8年随访数据显...
伊布替尼 属于一款非常优秀的肿瘤靶向药，并在多种病情中都体现了良好的治疗效果。目前对于套细胞淋巴瘤患者也有着强大的疗效，安全性也不错。这也是经过了临床试验才得出的结论。还是比较推荐使用依鲁替尼进行治疗的。伊布替尼属于治疗慢性淋巴细胞白...
治疗患有慢性移植物抗宿主病功效怎样？西雅图儿童医院主治医师、研究首席研究员Paul A.Carpenter博士表示：“让患者及其家人掌握循证知识很重要， 亿珂 的iMAGINE临床试验结果让我深受鼓舞。”。“结果显示，PK和安全性与已知的亿珂和cGVHD的情况一致。...
伊布替尼 (Ibrutinib/Imbruvica)主要获批的适应症包括哪些？慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可能存在固有免疫缺陷、既往存在的合并症等情况，使得在普通人群中取得明显预防作用的新冠疫苗并未在CLL患者中普遍应用。因此，评估疫苗对CLL患者的预防有效性...
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