急性髓系白血病(AML)的标准疗法是靶向所有白细胞,而此次实验疗法 恩西地平 却抑制突变 IDH2 基因,不会扼杀白血细胞,而是让不成熟的白细胞自然成熟,这种疗法的目的是把它们变成正常健康的细胞,而不是把它们大规模进行屠杀。 参加此次试验的参与...
2017年,由药明康德集团合作伙伴Agios与Celgene带来的新药IDHIFA( 恩西地平 )获得FDA批准上市,用于治疗罹患复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML),且带有IDH2突变的成人患者。值得一提的是,这是首款针对IDH2的口服抑制剂,也是美国FDA批准的唯一一款针...
急性髓系白血病(AML)是最常见的白血病类型。美国SEER数据库2010年至2014年的数据显示,年龄调整后AML年发病率为4.2/10万。欧洲的流行病学调查显示年龄调整后AML年发病率为3.8/10万。AML的发病率随年龄增长而上升,45岁以上人群中上升尤为明显,SEER数...
2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 恩西地平 用于治疗携带IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)。恩西地平是IDH2(异柠檬酸脱氢酶)的特异性抑制剂,正常细胞中,IDH2催化异柠檬酸转化为酮戊二酸(alpha-KG),而在AML细胞中,突变的I...
急性髓系白血病(AML)患者很长一段时间内只有强化化疗(“7+3”方案)、低甲基化药物(HMA)、造血干细胞移植作为治疗选择。随着近年对AML相关基因探索的突破,众多新药、新疗法的出现改善了AML患者的耐药情况,提高了生存率。 多达 15% 的 AML 患...
急性髓系白血病(AML)是最常见的白血病之一,多发生于65岁以上的中老年人,疾病进展迅速,是最具侵略性和最难治疗的血癌之一。如果不及时治疗,通常会在数周或数月内死亡,生存率极低。 AML可分为很多种类型,不同病例有不同的染色体改变、基因突变...
根据发表于美国血液学会官方杂志Blood上的文章表示,一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病(AML)提供了全新的治疗方法。多达15%的AML患者IDH2基因突变,从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟,相反,这些白细胞成为白血病细胞。AML的标...
2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前,MDS与AML常被认为是连续统一体。然而,尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变,其生物学和临床表现均存在明显区别。 ...
众所周知,急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,若不经特殊治疗,平均生存期仅3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡,是老百姓眼中的绝症,也是苦情剧里女主角悲惨角色的首选。我想谈癌色变,也莫过于此了。但是急性髓系白血病类型中,有一种特殊...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断,雅培的RealTime IDH2检验试剂盒,用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 FDA肿瘤学优秀中心主任,血液和肿瘤学产品办公室主任Richa...
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