恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物恩西地平治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者和骨髓增生异常综合征患...
恩西地平 （Enasidenib）是一种突变异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2) 蛋白的口服抑制剂。本研究旨在评估恩西地平联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷在新确诊的、携带IDH2突变的不适合强化化疗的急性髓系白血病患者中的活性和安全性。 这是一项在12个国家的43个临床中...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍恩西地平在...
恩西地平 在2017年8月1日被美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接恩西地平治疗...
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，临床表现多为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。多数病例病情急重，对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,预后凶险，复发率很高，5年生存率极低，目前尚无有效疗法(仅少数患者适合接受骨髓移植)。据世...
恩西地平 获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格，同时获得了FDA“孤儿药”资格认定。恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接恩西地平治疗...
2017年，美国食品药品监督管理局批准了 恩西地平 治疗成人R/R AML患者。此前，MDS和AML常被视为一个统一体。然而，尽管它们涉及几种常见的体细胞基因突变，但它们的生物学和临床表现明显不同。尽管IDH2突变在MDS患者中并不常见，但它可以影响DNA甲基化并调节...
恩西地平 被FDA于2017年8月1日批准上市，用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。恩西地平也是第一个靶向肿瘤代谢治疗的药物，23%的病人有响应，中位持续时间高达8.2个月。 恩西地平 的疗效在一...
恩西地平 （enasidenib）获批用于治疗罹患复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML），且带有IDH2突变的成人患者。值得一提的是，这是首款针对IDH2的口服抑制剂，也是美国FDA批准的唯一一款针对这一患者群体的疗法。 AML是一种血液癌症，病情进展迅速。作为...
恩西地平 于2017年8月被批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓...
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