Pirtobrutinib 吡托布鲁替尼 是一种高选择性的下一代BTKI，它通过非共价、非c481依赖的结合阻断BTK的ATP结合位点，从而克服对共价BTKI的获得性耐药性。吡托布鲁替尼(pirtobrutinib)适应症：2023年1月27日，pirtobrutinib（吡托布鲁替尼，Jaypirca）获FDA...
Jaypirca 吡托布鲁替尼 临床研究：Jaypirca吡托布鲁替尼是FDA批准的首个也是唯一1款非共价(可逆)BTK抑制剂用以治疗已对BTK共价抑制剂产生抗性的MCL患者的BTK抑制剂。这次FDA的批准是基于BRUIN临床1/2期试验中部分病患亚群的数据。吡托布替尼是一种口服有...
2023年1月27日，礼来宣布FDA加速批准其新一代BTK抑制剂Pirtobrutinib吡托布鲁替尼上市，用于三线及以上系统治疗（包括接受其他BTK抑制剂的治疗）的成人复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。Pirtobrutinib是FDA批准的首个且唯一一款非共价（可逆）BTK抑制剂，...
Jaypirca 吡托布鲁替尼 是FDA批准的首个也是唯一1款非共价(可逆)BTK抑制剂用以治疗已对BTK共价抑制剂产生抗性的MCL患者的BTK抑制剂。 这次FDA的批准是基于BRUIN临床1/2期试验中部分病患亚群的数据。 对 吡托布鲁替尼 Jaypirca疗效的评估是基于12...
吡托布鲁替尼 Jaypirca疗效的评估是基于120位MCL患者的结果，他们接受一天一次200 mg Jaypirca治疗直到发生疾病进展或产生无法接受的毒性。这些患者曾接受中位3线（范围：1-9）的治疗，所有患者都曾接受过至少1线以上包含BTK共价抑制剂的疗法。疗效的评...
这是全球多中心III期临床BRUIN-CLL-314研究的中国部分。 吡托布鲁替尼 是一款非共价的口服BTK抑制剂。基于与Brutons酪氨酸激酶（BTK）的可逆结合，吡托布鲁替尼可在获得性耐药C481突变下保持活性，提供持续的高靶向覆盖率，还可避免其他非共价BTK抑制剂...
吡托布鲁替尼 用于治疗患有套细胞淋巴瘤（MCL）的成人患者，这些淋巴瘤已经复发（复发）或对以前的治疗（难治性）没有反应，并且已经接受了两种或两种以上的癌症治疗，包括共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂药物。 内侧副韧带是一种罕见的血癌，也...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤医学博士、Puddin Clarke Endowed教授Michael Wang说：“吡托布鲁替尼的批准对复发或难治性MCL患者来说是一个重要的进步，这些患者目前的选择有限，并且在停用共价BTK抑制剂治疗后预后不良。研究数据表明，吡...
吡托布鲁替尼 (LOXO-305)的作用；吡托布鲁替尼是一种小分子，是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的高选择性非共价抑制剂。其高选择性与不良事件导致的停药率较低和心房颤动发生率较低有关。与BTK活性位点内的半胱氨酸481（Cys481）氨基酸结合的BTK共价抑制剂（...
本次美国FDA的加速批准是基于BRUIN（NCT03740529）试验的研究结果，该研究是一项关于匹妥布替尼单药治疗的开放性、多中心、单臂试验，对疗效进行了评估。 吡托布鲁替尼 （Pirtobrutinib）是一种高选择性激酶抑制剂，也是目前唯一一个获得了FDA批准的非共...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
