在2019年召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）中，“三管齐下”的 奥拉帕利 可谓是大展风采。卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌这三类癌症均和奥拉帕利产生了密不可分的联系，在临床肿瘤学会上，将奥拉帕利的治疗效果展露无遗。 2018年8月，奥拉帕利作为首款PARP抑制...
2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上传来了一个巨大的喜讯，那就是：大型临床研究PROfound结果取得阶段性胜利， 奥拉帕利 能显著增加转移性前列腺癌特定人群的影像学无进展生存期（rPFS）。 前列腺癌患者基数庞大，且逐年上升。前列腺癌患者的生存状况...
2018年1月19日， 奥拉帕利 被批准用于铂敏感型复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变。那么奥拉帕利主要在什么情况下使用？ 在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化...
奥拉帕利 是一个聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利能够提高细胞毒作用从而提高抗肿瘤活性。尤其当患者存在BRCA基因突变的情况下，其原因在于BRCA和DNA...
奥拉帕尼 的活性成分为奥拉帕利，推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg.100mg片剂用于剂量减少时使用。 患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 那么 奥拉...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓， 奥拉帕利 ）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。这也是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，具有里程碑意义。 本次批准是基于ASCO会议上公布...
奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的DNA损伤无法修复，最终走向凋亡。奥拉帕尼论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。 奥拉帕利 合并使用其他...
阿斯利康和默沙东共同宣布，其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂 奥拉帕利 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（...
欧盟委员会批准口服药物 奥拉帕利 （利普卓，阿斯利康/默沙东）用于治疗患有种系BRCA1 / 2突变（gBRCAm）并且是人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 新适应证有额外规定： 一、患者先前在（新）辅助或疾病转移时接受过一...
前列腺癌是男性中第二大常见癌症。mCRPC是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖。尽管针对mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加，但五年生存率仍然很低。在mCRPC患者中，约...
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