卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，以上皮性卵巢癌最多见，其次是恶性生殖细胞肿瘤。根据国家癌症中心的数据，2021年预估的卵巢癌新发病例为5.21万例，死亡2.25万例。一位女性一生中患卵巢癌的概率是1/70.一般来说，55岁左右的女性群体是卵巢癌发病集...
奥拉帕利 （Olaparib,奥拉帕利）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物。美国药监局临床研...
2021年06月03日，在OlympiA的3期临床试验中， 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 OlympiA的3期临床试验是一项双盲，含安慰剂对照的多中...
过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗， 奥拉帕尼 （olaparib）的出现，为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明，卵巢癌与BRCA突变密切相关，在一般人群中，卵巢癌的...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌发展的终末期阶段，是一种致死性，预后不良的恶性肿瘤。多项临床研究表明mCRPC阶段新型内分泌的序贯治疗获益有限，晚期前列腺癌患者需要更精准的治疗，以期获得更长生存。晚期前列腺癌的肿瘤异质性高，存在...
2021年11月30日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布美国FDA已授予PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名：Lynparza）的补充新药申请（sNDA）优先审评资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者，这些患者已经接受过化疗新辅助或辅助治...
美国食品和药物管理局批准 奥拉帕尼 (LYNPARZA, AstraZeneca ) 对BRCA突变的晚期上皮卵巢/输卵管癌进行维持治疗。FDA还批准了相应的伴随诊断方法，BRACAnalysis CDx测试 (Myriad Genetic Laboratories)。 2018年12月19日，美国食品和药物管理局批准奥拉...
阿斯利康在妇科肿瘤学会年会上宣布了一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。其药物 奥拉帕利 （olaparib）与安慰剂相比，将复发性卵巢癌患者（带有生殖系BRCA突变，对铂敏感）的无进展生存期显著延长了长达两年之久。这再次彰显了奥拉帕利作为复发性卵巢癌主流疗...
奥拉帕尼 在卵巢癌该药获批了2个适应症及3种种联合治疗：1.FDA批准其用于铂类化疗后达到CR或PR的复发性上皮性卵巢癌的维持治疗。2.FDA批准其用于至少三线化疗后复发的具有gBRCA突变的晚期卵巢癌患者解救治疗。3.奥拉帕尼联合化疗治疗铂类敏感复发的卵巢...
卵巢癌是女性常见的癌症之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。早期常无症状，70%的患者诊断时已是晚期。奥拉帕尼（Olaparib，商品名：Lynparza）是我国上市的第一个治疗卵巢癌的靶向药物，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。有研究显示， 奥拉...
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